Country: Estonja
Lingwa: Estonjan
Sors: Ravimiamet
tsefadroksiil
Ideal Trade Links UAB
J01DB05
tsefadroksiil
50mg 1ml 60ml 1TK
suukaudse suspensiooni pulber
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE DURACEF 250 MG/5 ML SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER tsefadroksiil ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on DURACEF ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne DURACEF'i kasutamist 3. Kuidas DURACEF'i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas DURACEF'i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON DURACEF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE DURACEF on tsefalosporiinide rühma kuuluv antibiootikum. Tsefalosporiinid kahjustavad bakteri raku seina ja omavad seetõttu baktereid hävitavat toimet. DURACEF’i kasutatakse järgmiste ravimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkuste raviks: neelu ja kurgumandli infektsioon, naha ja pehmete kudede infektsioon, luude ja liigeste infektsioon, kuseteede infektsioon. Enne ravi alustamist ja ravi ajal teeb arst vajadusel uuringud, et määrata haigustekitajate tundlikkus ravimile. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE DURACEF'I KASUTAMIST DURACEF'I EI TOHI KASUTADA - kui te olete tsefadroksiili või teiste tsefalosporiinide või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Ülitundlikkuse ilmnedes antibiootikumile tuleb selle kasutamine kohe lõpetada. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD - kui te olete allergiline (ülitundlik) penitsilliinide suhtes; - kui teie neerutalitlus on nõrgenenud (raske neerupuudulikkuse korral määrab arst teile väiksema annuse); - kui olete põdenud jämesoolepõletikku või teil tekib ravi ajal kõhulahtisus. MUUD RAVIMID JA DURACEF Teatag Aqra d-dokument sħiħ
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS DURACEF 250 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS DURACEF 250 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber sisaldab tsefadroksiilmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg tsefadroksiilile 5 ml valmis suspensioonis. INN. _Cefadroxilum_ Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks annus (5 ml) valmis suspensiooni sisaldab 2,574 g sahharoosi ja 4,5 mg naatriumbensoaati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudse suspensiooni pulber. Pulber on valkjaskollaka värvusega. Vastavalt juhendile ettevalmistatud suspensioon on valge või kollakas puuviljalõhnaga ühtlane suspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Tsefadroksiilile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: tonsillofarüngiit, luude ja liigeste infektsioon, naha ja pehmete kudede infektsioon, kuseteede infektsioon. _MÄRKUS:_ enne ravi alustamist ja ravi ajal tuleb teha külvid ja määrata tekitajate ravimitundlikkus. Vajadusel tuleb teha ka neerufunktsiooni uuringud. Kirurgiliste infektsioonide korral tuleb viia läbi vajalikud kirurgilised protseduurid. Reuma profülaktikas on efektiivseks osutunud ainult intramuskulaarselt manustatud penitsilliin. Üldjuhul on DURACEF tõhus neelu saneerimisel streptokokkidest. Andmed DURACEF'i efektiivsusest reuma profülaktikaks puuduvad. Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid. _KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER:_ _Escherichia coli_ (kuseteede infektsiooni korral), _Klebsiella_ (kuseteede infektsiooni korral), _Proteus mirabilis_ (kuseteede infektsiooni korral), _Staphylococcus_ (välja arvatud metitsilliinresistentne _Staphylococcus aureus_ ja metitsilliinresistentne _Staphylococcus _ _epidermidis_ ), _Streptococcus_ (välja arvatud penitsilliinresistentne _Streptococcus pneumoniae_ ). 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine DURACEF'i manustatakse 1…2 korda ööpäevas, olenevalt infektsiooni tüübist ja raskusest (vt ta Aqra d-dokument sħiħ