환자 정보 전단
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DURACEF 250 MG/5 ML SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER
tsefadroksiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DURACEF ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DURACEF'i kasutamist
3.
Kuidas DURACEF'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DURACEF'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DURACEF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DURACEF on tsefalosporiinide rühma kuuluv antibiootikum.
Tsefalosporiinid kahjustavad bakteri
raku seina ja omavad seetõttu baktereid hävitavat toimet.
DURACEF’i kasutatakse järgmiste ravimile
tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkuste raviks: neelu ja
kurgumandli infektsioon, naha
ja pehmete kudede infektsioon, luude ja liigeste infektsioon,
kuseteede infektsioon. Enne ravi
alustamist ja ravi ajal teeb arst vajadusel uuringud, et määrata
haigustekitajate tundlikkus ravimile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DURACEF'I KASUTAMIST
DURACEF'I EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete tsefadroksiili või teiste tsefalosporiinide või selle
ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Ülitundlikkuse ilmnedes antibiootikumile tuleb selle kasutamine kohe
lõpetada.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) penitsilliinide suhtes;
-
kui teie neerutalitlus on nõrgenenud (raske neerupuudulikkuse korral
määrab arst teile väiksema
annuse);
-
kui olete põdenud jämesoolepõletikku või teil tekib ravi ajal
kõhulahtisus.
MUUD RAVIMID JA DURACEF
Teatag
전체 문서 읽기
제품 특성 요약
1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DURACEF 250 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
DURACEF 250 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber sisaldab
tsefadroksiilmonohüdraati
koguses, mis vastab 250 mg tsefadroksiilile 5 ml valmis suspensioonis.
INN.
_Cefadroxilum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks annus (5 ml) valmis suspensiooni sisaldab 2,574 g sahharoosi ja
4,5 mg naatriumbensoaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni pulber. Pulber on valkjaskollaka värvusega.
Vastavalt juhendile
ettevalmistatud suspensioon on valge või kollakas puuviljalõhnaga
ühtlane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tsefadroksiilile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid: tonsillofarüngiit, luude ja
liigeste infektsioon, naha ja pehmete kudede infektsioon, kuseteede
infektsioon.
_MÄRKUS:_
enne ravi alustamist ja ravi ajal tuleb teha külvid ja määrata
tekitajate ravimitundlikkus.
Vajadusel tuleb teha ka neerufunktsiooni uuringud. Kirurgiliste
infektsioonide korral tuleb viia läbi
vajalikud kirurgilised protseduurid.
Reuma profülaktikas on efektiivseks osutunud ainult
intramuskulaarselt manustatud penitsilliin.
Üldjuhul on DURACEF tõhus neelu saneerimisel streptokokkidest.
Andmed DURACEF'i
efektiivsusest reuma profülaktikaks puuduvad.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhiseid.
_KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER:_
_Escherichia coli_
(kuseteede infektsiooni korral),
_Klebsiella_
(kuseteede infektsiooni korral),
_Proteus mirabilis_
(kuseteede infektsiooni korral),
_Staphylococcus_
(välja arvatud metitsilliinresistentne
_Staphylococcus aureus_
ja metitsilliinresistentne
_Staphylococcus _
_epidermidis_
),
_Streptococcus_
(välja arvatud penitsilliinresistentne
_Streptococcus pneumoniae_
).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
DURACEF'i manustatakse 1…2 korda ööpäevas, olenevalt infektsiooni
tüübist ja raskusest (vt
ta
전체 문서 읽기
환자 정보 전단 