DUPHALYTE injekčný roztok

Pajjiż: Slovakkja

Lingwa: Slovakk

Sors: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponibbli minn:

Zoetis Česká republika, Česká republika

Kodiċi ATC:

QB05BA10

Għamla farmaċewtika:

inj.

Unitajiet fil-pakkett:

10x500 ml; 1x500 ml

Manifatturat minn:

ZOE, E

Karatteristiċi tal-prodott

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ VETERINÁRNEHO LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
DUPHALYTE INJEKČNÝ ROZTOK
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
VITAMÍNY:
Thiamini hydrochloridum
0,10 mg
Riboflavini natrii phosphas dihydricus
0,04 mg
Pyridoxini hydrochloridum
0,10 mg
Cyanocobalaminum
0,05

g
Nikotinamidum
1,50 mg
Panthenolum
0,05 mg
ELEKTROLYTY:
Calcii chloridum hexahydricum
0,23 mg
Magnesii sulfas
0,29 mg
Kalii chloridum
0,20 mg
AMINOKYSELINY a iné výživné zložky:
Glucosummonohydricum
45,56 mg
Arginini hydrochloridum
0,025 mg
Cysteini hydrochloridum monohydricum
0,01 mg
Natrii hydrogenoglutamas
0,04 mg
Histidini hydrochloridum monohydricum
0,01 mg
Isoleucinum
0,01 mg
Leucinum
0,04 mg
Lysini hydrochloridum
0,03 mg
Methioninum
0,01 mg
Phenylalaninum racemicum
0,03 mg
Threoninum
0,02 mg
Tryptopohanum racemicum
0,01 mg
Valinum racemicum
0,05 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparabén (E 218) 1,8 mg
Propylparabén (E 1520) 0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na parenterálnu aplikáciu.
Číry, žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÉ DRUHY
Kone, hovädzí dobytok, ošípané, pes, mačka, kura domáca –
jednodňové kurčatá.
DUPHALYTE injekčný roztok
- 1 -
4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečebno-ochranne pri dehydratácii, strate telových tekutín,
poruche rovnováhy elektrolytov a pri
hypoproteinémii.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na zložky lieku.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie pri zvieratách
Intravenózne aplikovať veľmi pomaly pri dodržaní aseptických
podmienok.
Pred použitím liek zohriať na telesnú teplotu.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Je nutné, aby sa osoby so známou precitlivenosťou na zložky lieku
vyva