País: Eslovaquia
Idioma: eslovaco
Fuente: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Zoetis Česká republika, Česká republika
QB05BA10
inj.
10x500 ml; 1x500 ml
ZOE, E
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ VETERINÁRNEHO LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU DUPHALYTE INJEKČNÝ ROZTOK 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÉ LÁTKY: VITAMÍNY: Thiamini hydrochloridum 0,10 mg Riboflavini natrii phosphas dihydricus 0,04 mg Pyridoxini hydrochloridum 0,10 mg Cyanocobalaminum 0,05 g Nikotinamidum 1,50 mg Panthenolum 0,05 mg ELEKTROLYTY: Calcii chloridum hexahydricum 0,23 mg Magnesii sulfas 0,29 mg Kalii chloridum 0,20 mg AMINOKYSELINY a iné výživné zložky: Glucosummonohydricum 45,56 mg Arginini hydrochloridum 0,025 mg Cysteini hydrochloridum monohydricum 0,01 mg Natrii hydrogenoglutamas 0,04 mg Histidini hydrochloridum monohydricum 0,01 mg Isoleucinum 0,01 mg Leucinum 0,04 mg Lysini hydrochloridum 0,03 mg Methioninum 0,01 mg Phenylalaninum racemicum 0,03 mg Threoninum 0,02 mg Tryptopohanum racemicum 0,01 mg Valinum racemicum 0,05 mg POMOCNÉ LÁTKY: Metylparabén (E 218) 1,8 mg Propylparabén (E 1520) 0,2 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Roztok na parenterálnu aplikáciu. Číry, žltý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÉ DRUHY Kone, hovädzí dobytok, ošípané, pes, mačka, kura domáca – jednodňové kurčatá. DUPHALYTE injekčný roztok - 1 - 4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV Liečebno-ochranne pri dehydratácii, strate telových tekutín, poruche rovnováhy elektrolytov a pri hypoproteinémii. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na zložky lieku. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Nie sú. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie pri zvieratách Intravenózne aplikovať veľmi pomaly pri dodržaní aseptických podmienok. Pred použitím liek zohriať na telesnú teplotu. Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám Je nutné, aby sa osoby so známou precitlivenosťou na zložky lieku vyva Leer el documento completo