DuoPlavin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibbli minn:

Sanofi Winthrop Industrie

Kodiċi ATC:

B01AC30

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupp terapewtiku:

Antitrombotska sredstva

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DuoPlavin je indiciran za sekundarnu prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika odraslih koji već uzimaju i klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmom obložene tablete
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obložene tablete
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je DuoPlavin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati DuoPlavin
3.
Kako uzimati DuoPlavin
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati DuoPlavin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. Što je DuoPlavin i za što se koristi
DuoPlavin sadrži klopidogrel i acetilsalicilatnu kiselinu (ASK) i
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca tzv. krvne pločice koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja u
nekim vrstama krvih žila
(arterijama), antitrombocitni lijekovi smanjuju mogućnost stvaranja
krvnih ugrušaka (proces koji se
zove aterotromboza).
DuoPlavin uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka
(tromba) u zadebljanim
arterijama, što može dovesti do aterotrombotskih događaja (kao što
su moždani udar, srčani udar ili
smrt).
DuoPlavin Vam je propisan u zamjenu za dva odvojena lijeka,
klopidogrel i ASK, u svrhu
sprječavanja stvaranja krvnih ugrušaka jer ste imali teški oblik
boli u prsištu, koji je poznat pod
nazivom "nestabilna angina" ili ste imali srčani udar (infarkt
miokarda). Za liječenje tog stanja liječnik
vam je možda ugradio stent (cjevčicu koja krvnu žilu drži

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmom obložene tablete
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze i 3,3 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
100 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg laktoze i 3,3 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne, blago bikonveksne tablete, s utisnutim oznakama "C75"
na jednoj i "A75" na drugoj
strani.
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičaste, ovalne, blago bikonveksne tablete, s utisnutim
oznakama "C75" na jednoj i "A100"
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
DuoPlavin je indiciran za sekundarnu prevenciju aterotrombotskih
događaja u odraslih bolesnika koji
već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilatnu kiselinu (ASK). DuoPlavin
je lijek sa fiksnom
kombinacijom djelatnih tvari koji je namijenjen za nastavak terapije:

u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST-segmenta
(nestabilna angina ili
non-Q infarkt miokarda), uključujući bolesnike kojima se ugrađuje
stent nakon perkutane
koronarne intervencije (engl. percutaneous coronary intervention,
PCI),

kod akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST-segmenta (engl. ST
segment elevation acute
myocardial infarction, STEMI), u bolesnika koji se podvrgavaju PCI-ju
(uključujući bolesnike
koji se podvrgavaju ugradnji stenta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti