Zostavax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

virus varicella-zoster (živ, atenuiran)

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BK02

INN (Isem Internazzjonali):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

Virusna cjepiva

Żona terapewtika:

Herpes Zoster; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zostavax je indiciran za prevenciju herpes zoster ("zoster" ili šindre) i post-herpetičke neuralgije povezane s herpes zosterom. Zostavax prikazana je za cijepljenje osoba u dobi od 50 i više godina.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-05-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZOSTAVAX prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ZOSTAVAX prašak i otapalo za suspenziju za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Cjepivo protiv herpes zostera (živo)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon
rekonstitucije
, jedna doza (0,65
ml) sadrži:
virus varicella
-zoster
1
, soj
Oka/Merck (živi, atenuirani) ne manje od 19
400 PFU
2
1
umnožen na
ljudskim diploidnim (MRC
-
5) stanicama
2
PFU = jedinice stvaranja plakov
a
Ovo
cjepivo može sadržavati neomicin u tragovima. Vidjeti dijelove
4.3 i 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju.
Prašak je bijela do bjel
kast
a kompaktna kristalična
krutina.
Otapalo je bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZOSTAVAX je indiciran za
prevenciju
herpes zostera
("zoster")
i postherpetične neuralgije
(PHN)
prouzročene herpes zosterom.
ZOSTAVAX je indiciran za imunizaci
ju oso
ba u dobi od 50
godina i starijih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe trebaju
primiti jednokratnu dozu (0,65
ml).
N
ije poznato je li potrebn
o docjepljivanje
. Vidjeti dijelove 4.8 i 5.1.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvor
nost cjepiva
ZOSTAVAX u djece i adolescenata
ni
su ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Nema relevantne
primjene
cjepiva ZOSTAVAX u djece i adolescenata za prevencij
u primarne
infekcije virusom varicella (vodenih kozica).
3
Način primjene
Cjepivo se
može
injicira
ti supkutano (s.c.) ili intramuskularno (i.m.)
, po mogućnosti u deltoidno
područje
(vidjeti dijelove
4.8 i 5.1).
Cjepivo treba primijeniti supkutano u bolesnika s teškom
trombocitopenijom ili
s bilo kojim
poremećajem
koagulacije (vidjeti dio 4.4).
CJE
PIVO SE NI U KOJEM SLUČAJU NE SMIJE
INJICIRATI
INTRAVASKULARNO
.
Za mjere opreza
koje je potrebno poduzeti
prije rukovanja ili primjene lijeka
, vidjeti dio 6.6.
Za upute o
rekonstituciji
lijeka
prije primjene
, vidjeti dio 6.6.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZOSTAVAX prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ZOSTAVAX prašak i otapalo za suspenziju za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Cjepivo protiv herpes zostera (živo)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon
rekonstitucije
, jedna doza (0,65
ml) sadrži:
virus varicella
-zoster
1
, soj
Oka/Merck (živi, atenuirani) ne manje od 19
400 PFU
2
1
umnožen na
ljudskim diploidnim (MRC
-
5) stanicama
2
PFU = jedinice stvaranja plakov
a
Ovo
cjepivo može sadržavati neomicin u tragovima. Vidjeti dijelove
4.3 i 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju.
Prašak je bijela do bjel
kast
a kompaktna kristalična
krutina.
Otapalo je bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZOSTAVAX je indiciran za
prevenciju
herpes zostera
("zoster")
i postherpetične neuralgije
(PHN)
prouzročene herpes zosterom.
ZOSTAVAX je indiciran za imunizaci
ju oso
ba u dobi od 50
godina i starijih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe trebaju
primiti jednokratnu dozu (0,65
ml).
N
ije poznato je li potrebn
o docjepljivanje
. Vidjeti dijelove 4.8 i 5.1.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvor
nost cjepiva
ZOSTAVAX u djece i adolescenata
ni
su ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Nema relevantne
primjene
cjepiva ZOSTAVAX u djece i adolescenata za prevencij
u primarne
infekcije virusom varicella (vodenih kozica).
3
Način primjene
Cjepivo se
može
injicira
ti supkutano (s.c.) ili intramuskularno (i.m.)
, po mogućnosti u deltoidno
područje
(vidjeti dijelove
4.8 i 5.1).
Cjepivo treba primijeniti supkutano u bolesnika s teškom
trombocitopenijom ili
s bilo kojim
poremećajem
koagulacije (vidjeti dio 4.4).
CJE
PIVO SE NI U KOJEM SLUČAJU NE SMIJE
INJICIRATI
INTRAVASKULARNO
.
Za mjere opreza
koje je potrebno poduzeti
prije rukovanja ili primjene lijeka
, vidjeti dio 6.6.
Za upute o
rekonstituciji
lijeka
prije primjene
, vidjeti dio 6.6.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti