Zostavax

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

virus varicella-zoster (živ, atenuiran)

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J07BK02

INN (International ime):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Terapijska grupa:

Virusna cjepiva

Područje terapije:

Herpes Zoster; Immunization

Terapijske indikacije:

Zostavax je indiciran za prevenciju herpes zoster ("zoster" ili šindre) i post-herpetičke neuralgije povezane s herpes zosterom. Zostavax prikazana je za cijepljenje osoba u dobi od 50 i više godina.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2006-05-19

Uputa o lijeku

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZOSTAVAX prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ZOSTAVAX prašak i otapalo za suspenziju za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Cjepivo protiv herpes zostera (živo)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon
rekonstitucije
, jedna doza (0,65
ml) sadrži:
virus varicella
-zoster
1
, soj
Oka/Merck (živi, atenuirani) ne manje od 19
400 PFU
2
1
umnožen na
ljudskim diploidnim (MRC
-
5) stanicama
2
PFU = jedinice stvaranja plakov
a
Ovo
cjepivo može sadržavati neomicin u tragovima. Vidjeti dijelove
4.3 i 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju.
Prašak je bijela do bjel
kast
a kompaktna kristalična
krutina.
Otapalo je bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZOSTAVAX je indiciran za
prevenciju
herpes zostera
("zoster")
i postherpetične neuralgije
(PHN)
prouzročene herpes zosterom.
ZOSTAVAX je indiciran za imunizaci
ju oso
ba u dobi od 50
godina i starijih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe trebaju
primiti jednokratnu dozu (0,65
ml).
N
ije poznato je li potrebn
o docjepljivanje
. Vidjeti dijelove 4.8 i 5.1.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvor
nost cjepiva
ZOSTAVAX u djece i adolescenata
ni
su ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Nema relevantne
primjene
cjepiva ZOSTAVAX u djece i adolescenata za prevencij
u primarne
infekcije virusom varicella (vodenih kozica).
3
Način primjene
Cjepivo se
može
injicira
ti supkutano (s.c.) ili intramuskularno (i.m.)
, po mogućnosti u deltoidno
područje
(vidjeti dijelove
4.8 i 5.1).
Cjepivo treba primijeniti supkutano u bolesnika s teškom
trombocitopenijom ili
s bilo kojim
poremećajem
koagulacije (vidjeti dio 4.4).
CJE
PIVO SE NI U KOJEM SLUČAJU NE SMIJE
INJICIRATI
INTRAVASKULARNO
.
Za mjere opreza
koje je potrebno poduzeti
prije rukovanja ili primjene lijeka
, vidjeti dio 6.6.
Za upute o
rekonstituciji
lijeka
prije primjene
, vidjeti dio 6.6.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZOSTAVAX prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ZOSTAVAX prašak i otapalo za suspenziju za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Cjepivo protiv herpes zostera (živo)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon
rekonstitucije
, jedna doza (0,65
ml) sadrži:
virus varicella
-zoster
1
, soj
Oka/Merck (živi, atenuirani) ne manje od 19
400 PFU
2
1
umnožen na
ljudskim diploidnim (MRC
-
5) stanicama
2
PFU = jedinice stvaranja plakov
a
Ovo
cjepivo može sadržavati neomicin u tragovima. Vidjeti dijelove
4.3 i 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju.
Prašak je bijela do bjel
kast
a kompaktna kristalična
krutina.
Otapalo je bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZOSTAVAX je indiciran za
prevenciju
herpes zostera
("zoster")
i postherpetične neuralgije
(PHN)
prouzročene herpes zosterom.
ZOSTAVAX je indiciran za imunizaci
ju oso
ba u dobi od 50
godina i starijih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe trebaju
primiti jednokratnu dozu (0,65
ml).
N
ije poznato je li potrebn
o docjepljivanje
. Vidjeti dijelove 4.8 i 5.1.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvor
nost cjepiva
ZOSTAVAX u djece i adolescenata
ni
su ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Nema relevantne
primjene
cjepiva ZOSTAVAX u djece i adolescenata za prevencij
u primarne
infekcije virusom varicella (vodenih kozica).
3
Način primjene
Cjepivo se
može
injicira
ti supkutano (s.c.) ili intramuskularno (i.m.)
, po mogućnosti u deltoidno
područje
(vidjeti dijelove
4.8 i 5.1).
Cjepivo treba primijeniti supkutano u bolesnika s teškom
trombocitopenijom ili
s bilo kojim
poremećajem
koagulacije (vidjeti dio 4.4).
CJE
PIVO SE NI U KOJEM SLUČAJU NE SMIJE
INJICIRATI
INTRAVASKULARNO
.
Za mjere opreza
koje je potrebno poduzeti
prije rukovanja ili primjene lijeka
, vidjeti dio 6.6.
Za upute o
rekonstituciji
lijeka
prije primjene
, vidjeti dio 6.6.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata