Zirabev
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Daniż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
11-02-2020
Ingredjent attiv:
bevacizumab
Disponibbli minn:
Pfizer Europe MA EEIG
Kodiċi ATC:
L01XC07
INN (Isem Internazzjonali):
bevacizumab
Grupp terapewtiku:
Antineoplastiske midler
Żona terapewtika:
Colorectal Neoplasms; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Carcinoma, Renal Cell; Uterine Cervical Neoplasms
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Zirabev i kombination med fluoropyrimidine-baseret kemoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk karcinom af tyktarmen eller endetarmen. Zirabev i kombination med paclitaxel er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med metastatisk brystkræft. For yderligere information, så som human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status. Zirabev, i tillæg til platin-baseret kemoterapi er indiceret til første-linje-behandling af voksne patienter med inoperabel avanceret, metastatisk eller recidiverende non-small cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Zirabev i kombination med interferon alfa-2a er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med avanceret og/eller metastatisk renalcellecancer. Zirabev, i kombination med paclitaxel og cisplatin eller, alternativt, paclitaxel og topotecan i patienter, der ikke kan modtage platin terapi er indiceret til behandling af voksne patienter med vedvarende, tilbagevendende eller metastatisk karcinom i livmoderhalsen.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 13
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
autoriseret
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2019-02-14
Fuljett ta 'informazzjoni
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zirabev 25 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 25 mg bevacizumab*.
Hvert 4 ml hætteglas indeholder 100 mg bevacizumab.
Hvert 16 ml hætteglas indeholder 400 mg bevacizumab.
Se pkt. 6.6. for anbefaling om fortynding og anden håndtering.
*Bevacizumab er et rekombinant humaniseret monoklonalt antistof, som
fremstilles ved dna-teknologi
i ovarieceller fra kinesiske hamstere.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert 4 ml hætteglas indeholder 3,0 mg natrium.
Hvert 16 ml hætteglas indeholder 12,1 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Klar til let opaliserende, farveløs til lysebrun væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zirabev er, i kombination med kemoterapi baseret på fluoropyrimidin,
indiceret til behandling af
voksne patienter med metastatisk karcinom i colon eller rectum.
Zirabev er, i kombination med paclitaxel, indiceret til
1.-linjebehandling af voksne patienter med
metastatisk brystkræft. Se pkt. 5.1 for yderligere oplysninger om
human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-status.
Zirabev er, i kombination med capecitabin, indiceret til
1.-linjebehandling af voksne patienter med
metastatisk brystkræft, for hvem anden kemoterapi inklusive taxaner
eller antracykliner ikke betragtes
som værende hensigtsmæssig. Patienter, som har fået adjuverende
behandling indeholdende taxan eller
antracyklin inden for de sidste 12 måneder, bør udelukkes fra
behandling med Zirabev i kombination
med capecitabin. Se pkt. 5.1 for yderligere oplysninger HER2-status.
Zirabev er, i kombination med platinbaseret kemoterapi, indiceret til
1.-linjebehandling af voksne
patienter med ikke-operabel fremskreden, metastatisk eller
recidiverende, ikke-småcellet lungekræft.
Undtaget herfra er lungekræft med overvejende planocellulær
histologi.
Zir
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zirabev 25 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 25 mg bevacizumab*.
Hvert 4 ml hætteglas indeholder 100 mg bevacizumab.
Hvert 16 ml hætteglas indeholder 400 mg bevacizumab.
Se pkt. 6.6. for anbefaling om fortynding og anden håndtering.
*Bevacizumab er et rekombinant humaniseret monoklonalt antistof, som
fremstilles ved dna-teknologi
i ovarieceller fra kinesiske hamstere.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert 4 ml hætteglas indeholder 3,0 mg natrium.
Hvert 16 ml hætteglas indeholder 12,1 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Klar til let opaliserende, farveløs til lysebrun væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zirabev er, i kombination med kemoterapi baseret på fluoropyrimidin,
indiceret til behandling af
voksne patienter med metastatisk karcinom i colon eller rectum.
Zirabev er, i kombination med paclitaxel, indiceret til
1.-linjebehandling af voksne patienter med
metastatisk brystkræft. Se pkt. 5.1 for yderligere oplysninger om
human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-status.
Zirabev er, i kombination med capecitabin, indiceret til
1.-linjebehandling af voksne patienter med
metastatisk brystkræft, for hvem anden kemoterapi inklusive taxaner
eller antracykliner ikke betragtes
som værende hensigtsmæssig. Patienter, som har fået adjuverende
behandling indeholdende taxan eller
antracyklin inden for de sidste 12 måneder, bør udelukkes fra
behandling med Zirabev i kombination
med capecitabin. Se pkt. 5.1 for yderligere oplysninger HER2-status.
Zirabev er, i kombination med platinbaseret kemoterapi, indiceret til
1.-linjebehandling af voksne
patienter med ikke-operabel fremskreden, metastatisk eller
recidiverende, ikke-småcellet lungekræft.
Undtaget herfra er lungekræft med overvejende planocellulær
histologi.
Zir
Aqra d-dokument sħiħ
