Ypozane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

οξική οστεαρόνη

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QG04CX90

INN (Isem Internazzjonali):

osaterone acetate

Grupp terapewtiku:

Σκύλοι

Żona terapewtika:

Ουρολογικά

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη (BPH) σε αρσενικούς σκύλους.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
YPOZANE
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
Virbac SA –
1ere Avenue –
2065 – L.I.D. -
06516 CARROS –
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
YPOZANE 1,875 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 3,75 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 7,5 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 15 mg δισκίο για σκύλους
Οξική οσατερόνη
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δισκίο περιέχει 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ή 15
mg οξικής οσατερόνης
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας
του προστάτη των σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Οι πιο συχνές αναφερόμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες
και παροδικές μεταβολές της όρεξης,
είτε αυξημένη (πολύ συχνά) ή μειωμένη
(πολύ σπάνια). Αλλαγές στη συμπεριφορά,
όπως
διαφοροποίηση της δραστηριότητας του
σκύλου ή πιο έντονη κοινωνική
συμπεριφορά, είναι συχνές.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η
εμφάνιση έμετου και / ή διάρροιας,
αυξημένο αίσθημα δίψας ή
λήθαργος, συμ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
YPOZANE 1,875 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 3,75 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 7,5 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 15 mg δισκίο για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε δισκίο περιέχει 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ή 15
mg οξικής οσατερόνη
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρόγγυλο, λευκό, αμφίκυρτο δισκίο των
5,5 mm, 7 mm, 9 mm και 12 mm
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι (αρσενικοί)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας
του προστάτη
των σκύλων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Σε σκύλους με καλοήθη υπερτροφία του
προστάτη, το προϊόν μπορεί να
χορηγείται ταυτόχρονα με
αντιμικροβιακά φάρμακα.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Μπορεί να σημειωθεί παροδική μείωση
της συγκέντρωσης της κορτιζόλης του
πλάσματος. Αυτό
μπορεί
να
συνεχιστεί
για
μερικές
εβδομάδες
μετά
την
χορήγηση.
Συνιστάται
προσεκτική
παρακολούθηση σε σκύλους με stress (πχ
μετε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti