Wakix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pitolisant

Disponibbli minn:

Bioprojet Pharma

Kodiċi ATC:

N07XX11

INN (Isem Internazzjonali):

pitolisant

Grupp terapewtiku:

Muut hermoston huumeet

Żona terapewtika:

narkolepsia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
WAKIX 4,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
WAKIX 18 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
pitolisantti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Katso kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Wakix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Wakix-valmistetta
3.
Miten Wakix-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wakix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ WAKIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Wakix-valmisteen vaikuttava aine on pitolisantti. Se on lääke, jota
käytetään aikuisten, nuorten ja yli
6-vuotiaiden lasten narkolepsia-katapleksian ja narkolepsian ilman
katapleksiaa hoitoon.
Narkolepsia on sairaus, joka aiheuttaa päiväaikaista uneliaisuutta
ja äkillistä nukahtelua epätavallisissa
tilanteissa (nukahtelukohtauksia). Katapleksia tarkoittaa äkillisen
tunnereaktion (esim. raivo, pelko,
ilo, nauru tai yllättyminen) aiheuttamaa äkillistä lihasheikkoutta
tai halvausta, johon ei liity
tajunnanmenetystä.
Lääkkeen vaikuttava aine pitolisantti kiinnittyy
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wakix 4,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Wakix 18 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Wakix 4,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Kukin tabletti sisältää pitolisanttihydrokloridia määrän, joka
vastaa 4,45 mg:aa pitolisanttia.
Wakix 18 mg kalvopäällysteinen tabletti
Kukin tabletti sisältää pitolisanttihydrokloridia määrän, joka
vastaa 17,8 mg:aa pitolisanttia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Wakix 4,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jonka läpimitta on 3,7 mm ja jossa on
toisella puolella merkintä ”5”.
Wakix 18 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jonka läpimitta on 7,5 mm ja jossa on
toisella puolella merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Wakix on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja vähintään 6-vuotiaiden
lasten narkolepsia-katapleksian tai
narkolepsian ilman katapleksiaa hoitoon (ks. myös kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on aloitettava unihäiriöiden hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
3
Annostus
_Aikuiset _
Wakix-valmistetta pitää käyttää pienimpänä tehokkaana annoksena
potilaan yksilöllisen vasteen ja
sietokyvyn mukaan. Annosta voidaan titrata suuremmaksi seuraavasti
ylittämättä kuitenkaan 36 mg:n
vuorokausiannosta:
-
Viikko 1: aloitusannos 9 mg (kaksi 4,5 mg:n tablettia) vuorokaudessa.
-
Viikko 2: annos voidaan suurentaa 18 mg:aan (yhteen 18 mg:n
tablettiin) vuorokaudessa tai
pienentää 4,5 mg:aan (yhteen 4,5 mg:n tablettiin) vuorokaudessa.
-
Viikko 3: annos voidaan suu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti