Vizamyl

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

flutemetamol (18F)

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V09AX04

INN (Isem Internazzjonali):

flutemetamol (18F)

Grupp terapewtiku:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Żona terapewtika:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Vizamyl egy radioaktív gyógyszer jelezte, a Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az Alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. A vizamilt klinikai értékeléssel együtt kell alkalmazni. Negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis HIRDETÉS.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZAMYL 400 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
(
18
F)-flutemetamol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIZAMYL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIZAMYL alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a VIZAMYL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIZAMYL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZAMYL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIZAMYL hatóanyaga a (
18
F)-flutemetamol az Alzheimer-kór és más, a memória elvesztését
előidéző okok diagnózisát segíti.
Ez a gyógyszer a radiofarmakonok gyógyszercsoportjába tartozik és
kizárólag diagnosztikai célra
alkalmazható.
A VIZAMYL az Alzheimer-kór és más, a memória elvesztését
előidéző okok diagnózisát segíti.
Memóriazavarokkal rendelkező felnőtt betegeknek adják, mielőtt
egy bizonyos fajta, ún.
pozitronemissziós tomográfiás (PET) agyi képalkotó vizsgálatot
végeznek el rajtuk. Ez a vizsgálat, az
agyműködést vizsgáló egyéb tesztekkel együtt segíthet
kezelőorvosának abban, hogy megállapítsa,
vannak-e béta-amiloid plakkok az Ön agyában. A béta-amiloid
plakkok időnként jelen vannak az
elbutulásban (demenciában, mint pl. az Alzheimer-kórban) szenvedő
betegek agyában.
A vizsgálat eredményeit a vizsgálatot elrendelő orv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIZAMYL 400 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldatos injekció milliliterenként 400 MBq (
18
F)-flutemetamolt tartalmaz a referenciadátum
és -időpont idején.
Aktivitása injekciós üvegenként 400 MBq és 4000 MBq vagy 400 MBq
és 6000 MBq között változhat
a referenciadátum és -időpont idején.
A (
18
F)-fluor körülbelül 110 perces felezési idővel bomlik stabil (
18
O)-oxigénné, miközben egy
634 keV energiájú pozitront bocsát ki, és ezt egy 511 keV
energiájú fotonikus annihiláció követi.
Ismert hatású segédanyagok
Az oldat milliliterenként 55,2 mg etanolt és 4,1 mg nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A VIZAMYL egy pozitronemissziós tomográfiás (PET) képalkotó
vizsgálathoz javallott radioaktív
gyógyszer, amelynek segítségével kimutatható az agyban a
béta-amiloid neuritises plakkok sűrűsége
kognitív zavarban szenvedő felnőtt betegek Alzheimer-kór, illetve
a kognitív zavar egyéb lehetséges
okainak irányában végzett kivizsgálása során. A VIZAMYL a
klinikai kivizsgálás részeként
alkalmazandó.
A negatív lelet kis mennyiségű plakkra vagy a plakkok hiányára
utal, ami alapján kizárható az
Alzheimer-kór diagnózisa. A pozitív lelet értelmezésének
korlátait lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _ _
A (
18
F)-flutemetamol alkalmazásával végzett PET-vizsgálatot a
neurodegeneratív betegségek klinikai
ellátásában jártas orvosok rendelhetik el.
A VIZAMYL oldatos injekcióval készült felvételeket a (
18
F)-flutemetamol alkalmazásával készült
PET-felvételek kiértékelésében jártas szakembereknek kell
kiértékelni. Ha bizonytalan, hogy a
PET-felvételen hol helye
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti