Vizamyl

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

flutemetamol (18F)

Disponible depuis:

GE Healthcare AS

Code ATC:

V09AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

flutemetamol (18F)

Groupe thérapeutique:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Domaine thérapeutique:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

indications thérapeutiques:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Vizamyl egy radioaktív gyógyszer jelezte, a Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az Alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. A vizamilt klinikai értékeléssel együtt kell alkalmazni. Negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis HIRDETÉS.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2014-08-22

Notice patient

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZAMYL 400 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
(
18
F)-flutemetamol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIZAMYL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIZAMYL alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a VIZAMYL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIZAMYL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZAMYL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIZAMYL hatóanyaga a (
18
F)-flutemetamol az Alzheimer-kór és más, a memória elvesztését
előidéző okok diagnózisát segíti.
Ez a gyógyszer a radiofarmakonok gyógyszercsoportjába tartozik és
kizárólag diagnosztikai célra
alkalmazható.
A VIZAMYL az Alzheimer-kór és más, a memória elvesztését
előidéző okok diagnózisát segíti.
Memóriazavarokkal rendelkező felnőtt betegeknek adják, mielőtt
egy bizonyos fajta, ún.
pozitronemissziós tomográfiás (PET) agyi képalkotó vizsgálatot
végeznek el rajtuk. Ez a vizsgálat, az
agyműködést vizsgáló egyéb tesztekkel együtt segíthet
kezelőorvosának abban, hogy megállapítsa,
vannak-e béta-amiloid plakkok az Ön agyában. A béta-amiloid
plakkok időnként jelen vannak az
elbutulásban (demenciában, mint pl. az Alzheimer-kórban) szenvedő
betegek agyában.
A vizsgálat eredményeit a vizsgálatot elrendelő orv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIZAMYL 400 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldatos injekció milliliterenként 400 MBq (
18
F)-flutemetamolt tartalmaz a referenciadátum
és -időpont idején.
Aktivitása injekciós üvegenként 400 MBq és 4000 MBq vagy 400 MBq
és 6000 MBq között változhat
a referenciadátum és -időpont idején.
A (
18
F)-fluor körülbelül 110 perces felezési idővel bomlik stabil (
18
O)-oxigénné, miközben egy
634 keV energiájú pozitront bocsát ki, és ezt egy 511 keV
energiájú fotonikus annihiláció követi.
Ismert hatású segédanyagok
Az oldat milliliterenként 55,2 mg etanolt és 4,1 mg nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A VIZAMYL egy pozitronemissziós tomográfiás (PET) képalkotó
vizsgálathoz javallott radioaktív
gyógyszer, amelynek segítségével kimutatható az agyban a
béta-amiloid neuritises plakkok sűrűsége
kognitív zavarban szenvedő felnőtt betegek Alzheimer-kór, illetve
a kognitív zavar egyéb lehetséges
okainak irányában végzett kivizsgálása során. A VIZAMYL a
klinikai kivizsgálás részeként
alkalmazandó.
A negatív lelet kis mennyiségű plakkra vagy a plakkok hiányára
utal, ami alapján kizárható az
Alzheimer-kór diagnózisa. A pozitív lelet értelmezésének
korlátait lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _ _
A (
18
F)-flutemetamol alkalmazásával végzett PET-vizsgálatot a
neurodegeneratív betegségek klinikai
ellátásában jártas orvosok rendelhetik el.
A VIZAMYL oldatos injekcióval készült felvételeket a (
18
F)-flutemetamol alkalmazásával készült
PET-felvételek kiértékelésében jártas szakembereknek kell
kiértékelni. Ha bizonytalan, hogy a
PET-felvételen hol helye
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-09-2016
Notice patient Notice patient danois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-09-2016
Notice patient Notice patient grec 06-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-09-2016
Notice patient Notice patient français 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-09-2016
Notice patient Notice patient italien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-09-2016
Notice patient Notice patient letton 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2023
Notice patient Notice patient croate 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents