Victrelis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Боцепревир

Disponibbli minn:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kodiċi ATC:

J05AE

INN (Isem Internazzjonali):

boceprevir

Grupp terapewtiku:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Żona terapewtika:

Hepatitis C, kronični

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Victrelis je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) genotipa 1 infekcije, u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom u odraslih bolesnika s kompenziranom bolešću jetre koji prethodno nisu bili liječeni ili nisu odgovorili na prethodnu terapiju.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VICTRELIS 200 MG TVRDE KAPSULE
boceprevir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Victrelis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Victrelis
3.
Kako uzimati Victrelis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Victrelis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VICTRELIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VICTRELIS
Victrelis sadrži djelatnu tvar boceprevir koja pomaže u liječenju
hepatitisa C tako što zaustavlja
umnožavanje virusa. Victrelis se uvijek mora uzimati s još dva druga
lijeka koji se zovu peginterferon
alfa i ribavirin. Victrelis se ne smije koristiti kao jedini lijek.
ZA ŠTO SE VICTRELIS KORISTI
Victrelis se u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom
koristi za liječenje kronične infekcije
virusom hepatitisa C u odraslih osoba (naziva se i HCV infekcija).
Victrelis se može primjenjivati u odraslih osoba koje prethodno nisu
liječile HCV infekciju kao i u
onih koji su ranije koristili lijekove koji se nazivaju
"interferonima" i "pegiliranim interferonima".
KAKO VICTRELIS DJELUJE
Victrelis sprječava izravno umnažanje virusa i na taj način
pridonosi smanjenju količine virusa
hepatitisa C u Vašem organizmu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VICTRELIS
NEMOJTE UZIMATI VICTRELIS U KOMBINACIJI S PEGINTERFERONOM ALFA I
RIBAVIRINOM:

ako ste ALERGIČNI na boceprevir ili neki drugi sastojak ovog
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Victrelis 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg boceprevira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsula ima žućkasto-smeđu neprozirnu kapicu s logotipom "MSD"
otisnutim crvenom tintom i
bjelkasto neprozirno tijelo s oznakom "314" otisnutom crvenom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Victrelis je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa C (CHC) genotipa 1 u
kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom u odraslih bolesnika
s kompenziranom bolešću jetre
koji prethodno nisu bili liječeni ili nisu odgovorili na prethodnu
terapiju (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Victrelis treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Victrelis se mora primjenjivati u kombinaciji s peginterferonom alfa i
ribavirinom. Prije započinjanja
liječenja lijekom Victrelis moraju se pročitati Sažeci opisa
svojstava lijeka za peginterferon alfa i
ribavirin (PR).
Preporučena doza lijeka Victrelis je 800 mg peroralno triput na dan,
s hranom (uz obrok ili lagani
međuobrok). Najviša dnevna doza lijeka Victrelis iznosi 2400 mg.
Primjena bez hrane mogla bi
rezultirati neto gubitkom djelotvornosti zbog suboptimalne
izloženosti.
_Bolesnici bez ciroze koji prethodno nisu bili liječeni ili koji nisu
odgovorili na prethodnu terapiju_
Sljedeće preporuke za doziranje se za neke podskupine razlikuju u
odnosu na doze ispitivane u
ispitivanjima faze III (vidjeti dio 5.1).
Lijek koji više nije odobren
3
Tablica 1
Trajanje terapije prema smjernicama "Liječenja prema odgovoru" (engl.
_Response-Guided Therapy_,
RGT) u bolesnika bez ciroze koji prethodno nisu bili liječeni ili
nisu odgovorili na prethodnu terapiju
interferonom i r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-07-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti