Veraflox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pradofloxacine

Disponibbli minn:

Bayer Animal Health GmbH 

Kodiċi ATC:

QJ01MA97

INN (Isem Internazzjonali):

pradofloxacin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, Fluorochinolonen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsTreatment van:wond infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);oppervlakkige en diepe pyodermie veroorzaakt door gevoelige stammen van Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);acute urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Escherichia coli en Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);als adjuvante behandeling met mechanische of chirurgische parodontale therapie in de behandeling van ernstige infecties van het tandvlees en parodontale weefsels, veroorzaakt door gevoelige stammen van anaërobe organismen, bijvoorbeeld Porphyromonas spp. en Prevotella spp. CatsTreatment van acute infecties van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door gevoelige stammen van Pasteurella multocida, Escherichia coli en Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
II. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER
VERAFLOX 15 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Veraflox 15 mg tabletten voor honden en katten
pradofloxacine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Elke tablet bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Pradofloxacine
15 mg
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P15” aan één zijde
De tabletten kunnen in gelijke helften gedeeld worden
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Behandeling van:
•
wond- en huidinfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
oppervlakkige en diepe pyoderma veroorzaakt door gevoelige stammen van
_ _
de
_Staphylococcus _
_intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
) en
•
aanvullende behandeling bij mechanische of heelkundige parodontale
interventie bij ernstige
infecties van de gingiva (tandvlees) en de parodontale weefsels
veroorzaakt door gevoelige
stammen van anaërobe micro-organismen, bijvoorbeeld
_Porphyromonas _
spp. en
_Prevotella_
spp.
(zie rubriek “Speciale waarschuwingen”).
39
Katten:
Behandeling van:
•
acute infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt door gevoelige
stammen van Pa
_steurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius_
groep (inclusief
_S. pseudintermedius_
)
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
Honden:
Niet gebruiken bij honden tijdens de groeiperiode, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Veraflox 15 mg tabletten voor honden en katten
Veraflox 60 mg tabletten voor honden
Veraflox 120 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pradofloxacine
15 mg
Pradofloxacine
60 mg
Pradofloxacine
120 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P15” aan één zijde
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P60” aan één zijde
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P120” aan één zijde
De tabletten kunnen in gelijke helften gedeeld worden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Honden, katten
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Honden:
Behandeling van:
•
wondinfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van de
_Staphylococcus intermedius _
groep
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
oppervlakkige en diepe pyoderma veroorzaakt door gevoelige stammen van
de
_Staphylococcus _
_intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
) en
_ _
•
aanvullende behandeling bij mechanische of heelkundige parodontale
interventie van ernstige
infecties van de gingiva (tandvlees) en de parodontale weefsels
veroorzaakt door gevoelige
stammen van anaërobe micro-organismen, bijvoorbeeld
_Porphyromonas _
spp. en
_Prevotella_
spp.
(zie rubriek 4.5).
Katten:
3
Behandeling van acute infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt
door gevoelige stammen van
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli _
en de
_Staphylococcus intermedius_
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
).
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
Honden:
Niet gebruiken bij honden tijd
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti