Veraflox

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pradofloxacine

Disponible des:

Bayer Animal Health GmbH 

Codi ATC:

QJ01MA97

Designació comuna internacional (DCI):

pradofloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, Fluorochinolonen

indicaciones terapéuticas:

DogsTreatment van:wond infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);oppervlakkige en diepe pyodermie veroorzaakt door gevoelige stammen van Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);acute urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Escherichia coli en Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);als adjuvante behandeling met mechanische of chirurgische parodontale therapie in de behandeling van ernstige infecties van het tandvlees en parodontale weefsels, veroorzaakt door gevoelige stammen van anaërobe organismen, bijvoorbeeld Porphyromonas spp. en Prevotella spp. CatsTreatment van acute infecties van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door gevoelige stammen van Pasteurella multocida, Escherichia coli en Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2011-04-12

Informació per a l'usuari

                                37
II. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER
VERAFLOX 15 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Veraflox 15 mg tabletten voor honden en katten
pradofloxacine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Elke tablet bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Pradofloxacine
15 mg
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P15” aan één zijde
De tabletten kunnen in gelijke helften gedeeld worden
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Behandeling van:
•
wond- en huidinfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
oppervlakkige en diepe pyoderma veroorzaakt door gevoelige stammen van
_ _
de
_Staphylococcus _
_intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
) en
•
aanvullende behandeling bij mechanische of heelkundige parodontale
interventie bij ernstige
infecties van de gingiva (tandvlees) en de parodontale weefsels
veroorzaakt door gevoelige
stammen van anaërobe micro-organismen, bijvoorbeeld
_Porphyromonas _
spp. en
_Prevotella_
spp.
(zie rubriek “Speciale waarschuwingen”).
39
Katten:
Behandeling van:
•
acute infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt door gevoelige
stammen van Pa
_steurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius_
groep (inclusief
_S. pseudintermedius_
)
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
Honden:
Niet gebruiken bij honden tijdens de groeiperiode, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Veraflox 15 mg tabletten voor honden en katten
Veraflox 60 mg tabletten voor honden
Veraflox 120 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pradofloxacine
15 mg
Pradofloxacine
60 mg
Pradofloxacine
120 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P15” aan één zijde
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P60” aan één zijde
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P120” aan één zijde
De tabletten kunnen in gelijke helften gedeeld worden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Honden, katten
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Honden:
Behandeling van:
•
wondinfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van de
_Staphylococcus intermedius _
groep
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
oppervlakkige en diepe pyoderma veroorzaakt door gevoelige stammen van
de
_Staphylococcus _
_intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
) en
_ _
•
aanvullende behandeling bij mechanische of heelkundige parodontale
interventie van ernstige
infecties van de gingiva (tandvlees) en de parodontale weefsels
veroorzaakt door gevoelige
stammen van anaërobe micro-organismen, bijvoorbeeld
_Porphyromonas _
spp. en
_Prevotella_
spp.
(zie rubriek 4.5).
Katten:
3
Behandeling van acute infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt
door gevoelige stammen van
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli _
en de
_Staphylococcus intermedius_
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
).
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
Honden:
Niet gebruiken bij honden tijd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents