VarroMed

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

oxalic acid dihydrate, formic acid

Disponibbli minn:

BeeVital GmbH

Kodiċi ATC:

QP53AG30

INN (Isem Internazzjonali):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupp terapewtiku:

Bees

Żona terapewtika:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of varroosis (Varroa destructor) in honey bee colonies with and without brood

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
_MULTI-DOSE CONTAINER (BOTTLE)_
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bee-hive dispersion for honey bees
Formic acid/oxalic acid dihydrate
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Formic acid
5 mg
Oxalic acid dihydrate
44 mg
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Bee-hive dispersion
4.
PACKAGE SIZE
555 ml
5.
TARGET SPECIES
Honey bees (
_Apis mellifera_
).
6.
INDICATION(S)
Treatment of varroosis (
_Varroa destructor_
) in honey bee colonies with and without brood.
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
In-hive use.
Read the package leaflet before use.
Shake well before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period(s): Honey: Zero days.
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
19
During the application of the veterinary medicinal product, wear
protective clothing, acid-resistant
gloves and glasses.
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP
Shelf life after first opening container: 30 days.
Once opened, use by .…
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Do not store above 25 °C.
Keep the bottle tightly closed.
Keep the bottle in the outer carton in order to protect from light.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read the package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/16/203/001
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch
20
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
_CARDBOARD BOX WITH 12 SINGLE-DOSE SACHETS_
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 75 mg + 660 mg bee-hive dispersion for honey bees
Formic acid/oxalic acid dihydrate
2.
STATEMENT OF AC
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bee-hive dispersion for honey bees
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Formic acid
5 mg
Oxalic acid dihydrate
44 mg (equivalent to 31.42 mg oxalic acid anhydrous)
EXCIPIENTS:
Caramel colour (E150d)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Bee-hive dispersion.
Slightly brown to dark brown aqueous dispersion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Honey bees (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of varroosis (
_Varroa destructor_
) in honey bee colonies with and without brood.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use during nectar flow.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
This veterinary medical product should only be used as part of an
integrated Varroa control
programme. Mite levels should be monitored regularly.
Efficacy was only investigated in hives with low to moderate mite
infestation rates.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Following treatment, worker bees with a protruding proboscis were
found. This might be associated
with insufficient access to drinking water. Ensure, therefore, that
treated bees have sufficient access to
drinking water.
The long-term tolerance of the veterinary medicinal product has only
been tested over 18 months, i.e.
a negative impact of the product on queens or colony development after
longer treatment periods
cannot be excluded. It is advised to check regularly that the queen is
present, but avoid disturbing the
hives in the days following treatment.
3
All colonies placed at the same location should be treated at the same
time to minimize the risk of re-
infestation.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
−
This veterinary medicinal product is irritating to the skin and eyes.
Avoid contact with the skin,
eyes and mucous membranes. Per
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti