Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

alendronsyra, kolekalciferol

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

M05BB03

INN (Isem Internazzjonali):

alendronic acid, colecalciferol

Grupp terapewtiku:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Żona terapewtika:

Osteoporos, postmenopausala

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för D-vitamininsufficiens. Vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer. Behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter som inte får vitamin-D-tillskott och riskerar att drabbas av vitamin D-insufficiens. Vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VANTAVO 70 MG/2800 IE TABLETTER
VANTAVO 70 MG/5600 IE TABLETTER
alendronatsyra/kolekalciferol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Det är särskilt viktigt att förstå informationen i avsnitt 3 innan
du tar detta läkemedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad VANTAVO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar VANTAVO
3.
Hur du tar VANTAVO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VANTAVO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VANTAVO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ÄR VANTAVO?
VANTAVO är en tablett som innehåller de två aktiva substanserna
alendronatsyra (brukar kallas
alendronat) och kolekalciferol, även kallat vitamin D
3
.
VAD ÄR ALENDRONAT?
Alendronat tillhör en grupp icke-hormonella läkemedel som kallas
bisfosfonater. Alendronat
förhindrar den minskning av benmassa som uppträder hos kvinnor i
samband med klimakteriet och
hjälper till att återuppbygga skelettet. Det minskar risken för att
få ryggkots- och höftfrakturer.
VAD ÄR D-VITAMIN?
D-vitamin är ett livsnödvändigt näringsämne som behövs för
kalciumupptag och för ett friskt skelett.
Kroppen kan bara ta upp kalcium ordentligt från maten om den har
tillräckligt mycket D-vitamin.
Ytterst få livsmedel innehåller D-vitamin. Den främsta källan är
genom solljusexponering under
sommaren då D-vitamin bildas i vår hud. Då vi åldras minskar
bildningen av D-vitamin i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg alendronatsyra (som natriumtrihydrat)
och 70 mikrogram (2800 IE)
kolekalciferol (vitamin D
3
).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 62 mg laktos (som vattenfri laktos) och 8 mg
sackaros.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg alendronatsyra (som natriumtrihydrat)
och 140 mikrogram (5600 IE)
kolekalciferol (vitamin D
3
).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 63 mg laktos (som vattenfri laktos) och 16
mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
Modifierade kapselformade vita till vitaktiga tabletter, märkta med
konturen av ett ben på ena sidan
och "710" på den andra sidan.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
Modifierade rektangulärformade, vita till vitaktiga tabletter,
märkta med konturen av ett ben på ena
sidan och "270" på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VANTAVO är avsett för behandling av postmenopausal osteoporos hos
kvinnor med risk för
D-vitaminbrist. Det minskar risken för kot- och höftfrakturer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett en gång per vecka.
Patienterna bör instrueras att om de glömmer en dos VANTAVO ska de
ta en tablett på morgonen
efter att de kommit ihåg. De ska inte ta två tabletter samma dag,
utan bör återgå till att ta en tablett per
vecka, på den veckodag som de ursprungligen valt.
På grund av sjukdomsförloppet vid osteoporos är VANTAVO avsett för
långtidsbehandling. Den
optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är inte
fastställd. Behovet av fortsatt
3
behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell
nytta-risk bedömning för varje
patient, i synnerhet efter en 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-02-2024