Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2024
SPC SPC (SPC)
20-02-2024
PAR PAR (PAR)
20-08-2015

active_ingredient:

alendronsyra, kolekalciferol

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

M05BB03

INN:

alendronic acid, colecalciferol

therapeutic_group:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

therapeutic_area:

Osteoporos, postmenopausala

therapeutic_indication:

Behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för D-vitamininsufficiens. Vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer. Behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter som inte får vitamin-D-tillskott och riskerar att drabbas av vitamin D-insufficiens. Vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2009-10-16

PIL

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VANTAVO 70 MG/2800 IE TABLETTER
VANTAVO 70 MG/5600 IE TABLETTER
alendronatsyra/kolekalciferol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Det är särskilt viktigt att förstå informationen i avsnitt 3 innan
du tar detta läkemedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad VANTAVO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar VANTAVO
3.
Hur du tar VANTAVO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VANTAVO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VANTAVO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ÄR VANTAVO?
VANTAVO är en tablett som innehåller de två aktiva substanserna
alendronatsyra (brukar kallas
alendronat) och kolekalciferol, även kallat vitamin D
3
.
VAD ÄR ALENDRONAT?
Alendronat tillhör en grupp icke-hormonella läkemedel som kallas
bisfosfonater. Alendronat
förhindrar den minskning av benmassa som uppträder hos kvinnor i
samband med klimakteriet och
hjälper till att återuppbygga skelettet. Det minskar risken för att
få ryggkots- och höftfrakturer.
VAD ÄR D-VITAMIN?
D-vitamin är ett livsnödvändigt näringsämne som behövs för
kalciumupptag och för ett friskt skelett.
Kroppen kan bara ta upp kalcium ordentligt från maten om den har
tillräckligt mycket D-vitamin.
Ytterst få livsmedel innehåller D-vitamin. Den främsta källan är
genom solljusexponering under
sommaren då D-vitamin bildas i vår hud. Då vi åldras minskar
bildningen av D-vitamin i
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg alendronatsyra (som natriumtrihydrat)
och 70 mikrogram (2800 IE)
kolekalciferol (vitamin D
3
).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 62 mg laktos (som vattenfri laktos) och 8 mg
sackaros.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg alendronatsyra (som natriumtrihydrat)
och 140 mikrogram (5600 IE)
kolekalciferol (vitamin D
3
).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 63 mg laktos (som vattenfri laktos) och 16
mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
Modifierade kapselformade vita till vitaktiga tabletter, märkta med
konturen av ett ben på ena sidan
och "710" på den andra sidan.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
Modifierade rektangulärformade, vita till vitaktiga tabletter,
märkta med konturen av ett ben på ena
sidan och "270" på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VANTAVO är avsett för behandling av postmenopausal osteoporos hos
kvinnor med risk för
D-vitaminbrist. Det minskar risken för kot- och höftfrakturer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett en gång per vecka.
Patienterna bör instrueras att om de glömmer en dos VANTAVO ska de
ta en tablett på morgonen
efter att de kommit ihåg. De ska inte ta två tabletter samma dag,
utan bör återgå till att ta en tablett per
vecka, på den veckodag som de ursprungligen valt.
På grund av sjukdomsförloppet vid osteoporos är VANTAVO avsett för
långtidsbehandling. Den
optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är inte
fastställd. Behovet av fortsatt
3
behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell
nytta-risk bedömning för varje
patient, i synnerhet efter en 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-08-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-08-2015
PIL PIL չեխերեն 20-02-2024
SPC SPC չեխերեն 20-02-2024
PAR PAR չեխերեն 20-08-2015
PIL PIL դանիերեն 20-02-2024
SPC SPC դանիերեն 20-02-2024
PAR PAR դանիերեն 20-08-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-08-2015
PIL PIL էստոներեն 20-02-2024
SPC SPC էստոներեն 20-02-2024
PAR PAR էստոներեն 20-08-2015
PIL PIL հունարեն 20-02-2024
SPC SPC հունարեն 20-02-2024
PAR PAR հունարեն 20-08-2015
PIL PIL անգլերեն 20-02-2024
SPC SPC անգլերեն 20-02-2024
PAR PAR անգլերեն 20-08-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-08-2015
PIL PIL իտալերեն 20-02-2024
SPC SPC իտալերեն 20-02-2024
PAR PAR իտալերեն 20-08-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-08-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-08-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-08-2015
PIL PIL մալթերեն 20-02-2024
SPC SPC մալթերեն 20-02-2024
PAR PAR մալթերեն 20-08-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-08-2015
PIL PIL լեհերեն 20-02-2024
SPC SPC լեհերեն 20-02-2024
PAR PAR լեհերեն 20-08-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-08-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-08-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-08-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-08-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-08-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-08-2015