Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

octan uliprystalu

Disponibbli minn:

Gedeon Richter Plc.

Kodiċi ATC:

G03XB02

INN (Isem Internazzjonali):

ulipristal acetate

Grupp terapewtiku:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Żona terapewtika:

Leiomyoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ulipristal acetate jest ceną za jeden kurs leczenia przedoperacyjne leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych i ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym, które nie kwalifikują się do operacji.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ulipristal Acetate Gedeon
Richter
3.
Jak przyjmować lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter zawiera substancję czynną
octan uliprystalu. Stosuje się go w
leczeniu umiarkowanych i ciężkich objawów mięśniaków macicy
(powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki), które są niezłośliwymi
zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter stosuje się u kobiet dorosłych
(w wieku powyżej 18 lat) zanim
osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych,
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Ulipristal Acetate Gedeon Richter
powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy mających doświadczenie w diagnozowaniu i
leczeniu mięśniaków macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott