Tybost

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cobicistat

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

V03AX03

INN (Isem Internazzjonali):

cobicistat

Grupp terapewtiku:

Antivirotiká na systémové použitie

Żona terapewtika:

HIV infekcie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TYBOST 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kobicistát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tybost a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tybost
3.
Ako užívať Tybost
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tybost
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TYBOST A NA ČO SA POUŽÍVA
Tybost obsahuje liečivo kobicistát.
Tybost sa používa na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej
nedostatočnosti (HIV-1), ktorý
spôsobuje syndróm získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS).
Používa sa u HIV-1 infikovaných
dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov:
•
s telesnou hmotnosťou aspoň 35 kg (keď sa podáva spolu s
atazanavirom 300 mg), alebo
•
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg (keď sa podáva spolu s
darunavirom 800 mg).
Tybost účinkuje ako
PODPOROVAČ
(
_zosilňovač_
)
ATAZANAVIRU ALEBO DARUNAVIRU
(obidva sú inhibítory
proteázy) na zlepšenie ich účinku (pozri časť 3 tejto písomnej
informácie pre používateľa).
TYBOST NELIEČI PRIAMO INFEKCIU VÍRUSOM HIV, ALE ZVYŠUJE HLADINY
ATAZANAVIRU A DARUNAVIRU
v krvi.
Dosahuje to spomalením rozpadu atazanaviru a darunaviru, čo
spôsobuje ich dlhšiu prítomnosť
v tele.
2.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Tybost 150 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kobicistátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 59 mikrogramov farbiva žlti oranžovej FCF
(E110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžová, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom
10,3 mm, ktorá má na jednej
strane vtlačené „GSI“ a na druhej strane je hladká.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tybost je indikovaný ako farmakokinetický posilňovač účinkov
atazanaviru 300 mg podávaného
jedenkrát denne alebo darunaviru 800 mg podávaného jedenkrát denne
ako súčasť antiretrovírusovej
kombinovanej liečby u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12
rokov infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie 1 (HIV-1):
•
s telesnou hmotnosťou aspoň 35 kg so súbežne podávaným
atazanavirom, alebo
•
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg so súbežne podávaným
darunavirom.
_ _
Pozri časti 4.2, 4.4, 5.1 a 5.2
_._
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie
HIV.
_ _
Dávkovanie
Tybost sa používa v kombinácii s atazanavirom alebo darunavirom,
preto si treba pozrieť súhrny
charakteristických vlastností lieku pre atazanavir alebo darunavir.
Tybost sa musí podávať perorálne, jedenkrát denne s jedlom.
Dávky Tybostu a súbežne podávaného inhibítora proteázy,
atazanaviru alebo darunaviru, sú uvedené
v tabuľkách 1 a 2.
TABUĽKA 1: REŽIMY DÁVKOVANIA U DOSPELÝCH
DÁVKA TYBOSTU
DÁVKA INHIBÍTORA PROTEÁZY HIV-1
150 mg jedenkrát denne
atazanavir 300 mg jedenkrát denne
darunavir 800 mg jedenkrát denne
3
TABUĽKA 2: REŽIMY DÁVKOVANIA U DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU OD 12 ROKOV,
S TELESNOU HMOTNOSŤOU
≥ 35 KG
TELESNÁ HMOTNOSŤ (KG)
DÁVKA TYBOSTU
DÁVKA INHIBÍTORA PROTEÁ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti