Tybost

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cobicistat

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

V03AX03

Designació comuna internacional (DCI):

cobicistat

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

HIV infekcie

indicaciones terapéuticas:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2013-09-19

Informació per a l'usuari

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TYBOST 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kobicistát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tybost a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tybost
3.
Ako užívať Tybost
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tybost
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TYBOST A NA ČO SA POUŽÍVA
Tybost obsahuje liečivo kobicistát.
Tybost sa používa na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej
nedostatočnosti (HIV-1), ktorý
spôsobuje syndróm získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS).
Používa sa u HIV-1 infikovaných
dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov:
•
s telesnou hmotnosťou aspoň 35 kg (keď sa podáva spolu s
atazanavirom 300 mg), alebo
•
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg (keď sa podáva spolu s
darunavirom 800 mg).
Tybost účinkuje ako
PODPOROVAČ
(
_zosilňovač_
)
ATAZANAVIRU ALEBO DARUNAVIRU
(obidva sú inhibítory
proteázy) na zlepšenie ich účinku (pozri časť 3 tejto písomnej
informácie pre používateľa).
TYBOST NELIEČI PRIAMO INFEKCIU VÍRUSOM HIV, ALE ZVYŠUJE HLADINY
ATAZANAVIRU A DARUNAVIRU
v krvi.
Dosahuje to spomalením rozpadu atazanaviru a darunaviru, čo
spôsobuje ich dlhšiu prítomnosť
v tele.
2.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Tybost 150 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kobicistátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 59 mikrogramov farbiva žlti oranžovej FCF
(E110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžová, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom
10,3 mm, ktorá má na jednej
strane vtlačené „GSI“ a na druhej strane je hladká.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tybost je indikovaný ako farmakokinetický posilňovač účinkov
atazanaviru 300 mg podávaného
jedenkrát denne alebo darunaviru 800 mg podávaného jedenkrát denne
ako súčasť antiretrovírusovej
kombinovanej liečby u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12
rokov infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie 1 (HIV-1):
•
s telesnou hmotnosťou aspoň 35 kg so súbežne podávaným
atazanavirom, alebo
•
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg so súbežne podávaným
darunavirom.
_ _
Pozri časti 4.2, 4.4, 5.1 a 5.2
_._
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie
HIV.
_ _
Dávkovanie
Tybost sa používa v kombinácii s atazanavirom alebo darunavirom,
preto si treba pozrieť súhrny
charakteristických vlastností lieku pre atazanavir alebo darunavir.
Tybost sa musí podávať perorálne, jedenkrát denne s jedlom.
Dávky Tybostu a súbežne podávaného inhibítora proteázy,
atazanaviru alebo darunaviru, sú uvedené
v tabuľkách 1 a 2.
TABUĽKA 1: REŽIMY DÁVKOVANIA U DOSPELÝCH
DÁVKA TYBOSTU
DÁVKA INHIBÍTORA PROTEÁZY HIV-1
150 mg jedenkrát denne
atazanavir 300 mg jedenkrát denne
darunavir 800 mg jedenkrát denne
3
TABUĽKA 2: REŽIMY DÁVKOVANIA U DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU OD 12 ROKOV,
S TELESNOU HMOTNOSŤOU
≥ 35 KG
TELESNÁ HMOTNOSŤ (KG)
DÁVKA TYBOSTU
DÁVKA INHIBÍTORA PROTEÁ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents