Tolucombi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

telmisartaani ja diureetit

Żona terapewtika:

verenpainetauti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tolucombin kiinteä annosyhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidi) on osoitettu aikuisilla, joiden verenpainetta ei ole riittävästi säädetty Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-03-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETIT
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETIT
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tolucombi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tolucombi-tabletteja
3.
Miten Tolucombi-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tolucombi-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOLUCOMBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tolucombi-tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia yhdessä
tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletit
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 40 mg/12,5 mg tabletti sisältää 57 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 147,04 mg sorbitolia
(E420).
Yksi 80 mg/12,5 mg tabletti sisältää 114 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 294,08 mg sorbitolia
(E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletit
Toiselta puolelta valkoinen tai lähes valkoinen tai vaaleanpunertavan
valkoinen ja toiselta puolelta
marmoroitu vaaleanpunainen kaksikerroksinen kaksoiskupera soikea
tabletti, jonka mitat on
15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletit
Toiselta puolelta valkoinen tai lähes valkoinen tai vaaleanpunertavan
valkoinen ja toiselta puolelta
marmoroitu vaaleanpunainen kaksikerroksinen kaksoiskupera soikea
tabletti, jonka mitat on
18 mm x 9 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä Tolucombi (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tolucombi on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä
pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen komponenttien
yksilöllistä annossäätöä erikseen
suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon. Suoraa
siirtymistä monoterapiasta kiinteään
kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti perusteltua.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä potilaille,
joiden verenpa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti