Tolucombi

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

telmisartaani ja diureetit

Domaine thérapeutique:

verenpainetauti

indications thérapeutiques:

Tolucombin kiinteä annosyhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidi) on osoitettu aikuisilla, joiden verenpainetta ei ole riittävästi säädetty Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2013-03-13

Notice patient

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETIT
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETIT
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tolucombi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tolucombi-tabletteja
3.
Miten Tolucombi-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tolucombi-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOLUCOMBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tolucombi-tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia yhdessä
tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletit
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 40 mg/12,5 mg tabletti sisältää 57 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 147,04 mg sorbitolia
(E420).
Yksi 80 mg/12,5 mg tabletti sisältää 114 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 294,08 mg sorbitolia
(E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletit
Toiselta puolelta valkoinen tai lähes valkoinen tai vaaleanpunertavan
valkoinen ja toiselta puolelta
marmoroitu vaaleanpunainen kaksikerroksinen kaksoiskupera soikea
tabletti, jonka mitat on
15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletit
Toiselta puolelta valkoinen tai lähes valkoinen tai vaaleanpunertavan
valkoinen ja toiselta puolelta
marmoroitu vaaleanpunainen kaksikerroksinen kaksoiskupera soikea
tabletti, jonka mitat on
18 mm x 9 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä Tolucombi (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tolucombi on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä
pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen komponenttien
yksilöllistä annossäätöä erikseen
suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon. Suoraa
siirtymistä monoterapiasta kiinteään
kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti perusteltua.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä potilaille,
joiden verenpa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2013
Notice patient Notice patient danois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2013
Notice patient Notice patient grec 24-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-04-2013
Notice patient Notice patient français 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2013
Notice patient Notice patient italien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2013
Notice patient Notice patient letton 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2023
Notice patient Notice patient croate 24-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents