Tobi Podhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tobramycin

Disponibbli minn:

Viatris Healthcare Limited

Kodiċi ATC:

J01GB01

INN (Isem Internazzjonali):

tobramycin

Grupp terapewtiku:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Żona terapewtika:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Přípravek je indikován pro supresivní terapii chronické plicní infekce způsobené Pseudomonas aeruginosa u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 týkající se dat v různých věkových skupinách. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TOBI PODHALER 28 MG PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
tobramycin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek TOBI Podhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TOBI
Podhaler používat
3.
Jak se přípravek TOBI Podhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TOBI Podhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Podhaler (
_na druhé straně_
)
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOBI PODHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TOBI PODHALER
Přípravek TOBI Podhaler obsahuje léčivou látku tobramycin, která
patří mezi antibiotika. Toto
antibiotikum patří do třídy zvané aminoglykosidy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK TOBI PODHALER POUŽÍVÁ
Přípravek TOBI Podhaler se používá u pacientů s cystickou
fibrózou ve věku 6 let a starších k léčbě
plicních infekcí působených bakterií zvanou
_Pseudomonas aeruginosa._
Nejlepších výsledků dosáhnete, když budete lék používat podle
návodu v této příbalové informaci.
JAK PŘÍPRAVEK TOBI PODHALER PŮSOBÍ
Přípravek TOBI Podhaler je prášek k inhalaci, který je naplněn
do tobolek. K
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TOBI Podhaler 28 mg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 28 mg tobramycinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné bezbarvé tobolky obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s modře vytištěným “MYL TPH” na
jedné části tobolky a s modře vytištěným logem společnosti
Mylan na druhé části tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek TOBI Podhaler je indikován k léčbě chronických
plicních infekcí vyvolaných
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
při cystické fibróze u dospělých a dětí ve věku 6 let a
starších.
Ohledně údajů v různých věkových skupinách viz body 4.4 a 5.1.
Je nutné mít na paměti oficiální doporučení o použití
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávka přípravku TOBI Podhaler je stejná pro všechny pacienty v
rámci schváleného věkového
rozmezí, bez ohledu na věk nebo tělesnou hmotnost. Doporučená
dávka je 112 mg tobramycinu (4x
tobolka 28 mg), dvakrát denně po dobu 28 dnů. Přípravek TOBI
Podhaler se používá ve střídavých
cyklech 28 dní léčby následovaných 28 dny bez léčby. Interval
mezi dvěma inhalacemi (každá
4 tobolky) se má co nejvíce blížit 12 hodinám a nemá být
kratší než 6 hodin.
_Zapomenuté dávky _
V případě zapomenuté dávky, kdy do další dávky zbývá více
než 6 hodin, pacient musí použít dávku
co nejdříve. V opačném případě musí pacient vyčkat na další
dávku a neinhalovat více tobolek, aby
nahradil vynechanou dávku.
_Trvání léčby _
Léčba přípravkem TOBI Podhaler má pokračovat v cyklech tak
dlouho, dokud je dle názoru lékaře
léčba přípravkem TOBI Podhaler pro pacienty klinickým přínosem.
Pokud je zjevné, že dochází ke
klinickému zhoršení stavu plicních funkcí, je třeb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti