Thelin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sitaxentan sodic

Disponibbli minn:

Pfizer Ltd.

Kodiċi ATC:

C02KX03

INN (Isem Internazzjonali):

sitaxentan sodium

Grupp terapewtiku:

Antihipertensive,

Żona terapewtika:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificat ca clasă funcțională III a OMS, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-08-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THELIN COMPRIMATE FILMATE A 100 MG
Sitaxentan de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă care
nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
acest fapt medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Thelin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a lua Thelin
3.
Cum să luaţi Thelin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thelin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE THELIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thelin este utilizat pentru a ajuta la reducerea presiunii sângelui
din vasele sanguine atunci când
această presiune este crescută în hipertensiunea arterială
pulmonară (HAP). Hipertensiune arterială
pulmonară reprezintă termenul utilizat atunci când inima
întâmpină dificultăţi la pomparea sângelui în
plămâni. Thelin reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor
vase de sânge, astfel că inima
dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele. Acest lucru
vă va ajuta să vă desfăşuraţi mai
uşor activitatea.
2.
ÎNAINTE DE A LUA THELIN
NU LUAŢI THELIN:

Dacă sunteţi ALERGIC (hipersensibil) la sitaxentanul de sodiu sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestor comprimate.

Dacă aveţi sau aţi avut O PROBLEMĂ HEPATICĂ GRAVĂ;

Dacă aveţi VALORI CRESCUTE ALE UNORA DINTRE ENZIMELE HEPATICE
(detectate prin analize de sânge);

Dacă luaţi CICLOSPORINĂ A (ut
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thelin comprimate filmate a 100 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sitaxentan de sodiu 100 mg .
Excipienţi:
Conţine, de asemenea, şi lactoză monohidrat 166,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsule, de culoare
galben-portocalie, având imprimat pe una din
părţi simbolul T-100.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP)
clasificată OMS în clasa
funcţională III, pentru îmbunătăţirea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea
pulmonară esenţială şi în hipertensiunea pulmonară asociată cu
boli ale ţesutului conjunctiv.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe
zi. Acesta poate fi administrat
împreună cu alimentele sau separat de acestea, indiferent de oră.
În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu
Thelin timp de cel puţin 12 săptămâni,
trebuie luate în consideraţie şi alte metode de tratament. Cu toate
acestea, un număr de pacienţi care nu
au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament
cu Thelin, au răspuns favorabil până în
săptămâna 24, astfel că poate fi luată în considerare şi
continuarea tratamentului încă 12 săptămâni.
Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de
important pentru a compensa riscul
crescut de reacţii adverse, în special de leziuni hepatice (vezi
pct. 4.4).
Întreruperea tratamentului
Există puţine date referitoare la întreruperea bruscă a
administrării de sitaxentan de sodiu. Nu au fost
comunicate cazuri de recăderi la întreruperea trat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-03-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti