Teslascan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mangafodipir Trinatrium

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V08CA05

INN (Isem Internazzjonali):

mangafodipir

Grupp terapewtiku:

Kontrastmittel

Żona terapewtika:

Magnetresonanz-Bildgebung

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Kontrastmittel für die diagnostische Magnetresonanztomographie (MRT) für den Nachweis von Läsionen der Leber vermutet werden, durch Metastasen oder ein hepatozelluläres Karzinom. Als Ergänzung zur MRT, um zu Hilfe bei der Untersuchung der Schwerpunkt Pankreas-Läsionen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR)_ _
TESLASCAN
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
_Das vorliegende Dokument ist eine Zusammenfassung des Europäischen
Öffentlichen _
_Beurteilungsberichts (EPAR), in dem erläutert wird, wie der
Ausschuss für Humanarzneimittel _
_(CHMP) die _
_durchgeführten Studien beurteilt hat, um zu Empfehlungen bezüglich
der Anwendung _
_des Arzneimittels zu gelangen._
_Wenn Sie weitere Informationen über Ihre Krankheit oder deren
Behandl_
_ung benötigen, lesen Sie _
_bitte die Packungsbeilage (ebenfalls Bestandteil des EPAR), oder
wenden Sie sich an Ihren Arzt _
_oder Apotheker. Wenn Sie weitere Informationen bezüglich der
Grundlage der Empfehlungen des _
_CHMP wünschen, lesen Sie bitte die wissenschaftliche Diskussion
(ebenfalls Teil des EPAR)._
WAS IST TESLASCAN?_ _
TESLASCAN ist eine Infusionslösung (Tropf in eine Vene), die den
Wirkstoff Mangafodipir-
Trinatrium enthält.
WOFÜR WIRD TESLASCAN ANGEWENDET?
TESLASCAN ist zur diagnostischen Anwendung bestimm
t. Es wird bei Patienten eingesetzt, bei
denen mithilfe der Magnetresonanz-Bildgebung (auch:
Magnetresonanz-Tomographie - MRT)
Läsionen (beschädigtes Gewebe) in der Leber nachgewiesen werden
sollen, die möglicherweise durch
Leberkrebs verursacht werden oder durch Krebs, der sich aus anderen
Körperteilen auf die Leber
ausgebreitet hat. TESLASCAN ist ein „Kontrastmittel“, mit dessen
Hilfe ein deutlicheres Bild erzielt
wird. TESLASCAN kann auch in der MRT zur Untersuchung von Läsionen
der Bauchspeicheldrüse
eingesetzt werden.
Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
WIE WIRD TESLASCAN ANGEW
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR)_ _
TESLASCAN
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
_Das vorliegende Dokument ist eine Zusammenfassung des Europäischen
Öffentlichen _
_Beurteilungsberichts (EPAR), in dem erläutert wird, wie der
Ausschuss für Humanarzneimittel _
_(CHMP) die _
_durchgeführten Studien beurteilt hat, um zu Empfehlungen bezüglich
der Anwendung _
_des Arzneimittels zu gelangen._
_Wenn Sie weitere Informationen über Ihre Krankheit oder deren
Behandl_
_ung benötigen, lesen Sie _
_bitte die Packungsbeilage (ebenfalls Bestandteil des EPAR), oder
wenden Sie sich an Ihren Arzt _
_oder Apotheker. Wenn Sie weitere Informationen bezüglich der
Grundlage der Empfehlungen des _
_CHMP wünschen, lesen Sie bitte die wissenschaftliche Diskussion
(ebenfalls Teil des EPAR)._
WAS IST TESLASCAN?_ _
TESLASCAN ist eine Infusionslösung (Tropf in eine Vene), die den
Wirkstoff Mangafodipir-
Trinatrium enthält.
WOFÜR WIRD TESLASCAN ANGEWENDET?
TESLASCAN ist zur diagnostischen Anwendung bestimm
t. Es wird bei Patienten eingesetzt, bei
denen mithilfe der Magnetresonanz-Bildgebung (auch:
Magnetresonanz-Tomographie - MRT)
Läsionen (beschädigtes Gewebe) in der Leber nachgewiesen werden
sollen, die möglicherweise durch
Leberkrebs verursacht werden oder durch Krebs, der sich aus anderen
Körperteilen auf die Leber
ausgebreitet hat. TESLASCAN ist ein „Kontrastmittel“, mit dessen
Hilfe ein deutlicheres Bild erzielt
wird. TESLASCAN kann auch in der MRT zur Untersuchung von Läsionen
der Bauchspeicheldrüse
eingesetzt werden.
Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
WIE WIRD TESLASCAN ANGEW
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti