Teslascan

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mangafodipir Trinatrium

Dostupné s:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08CA05

INN (Mezinárodní Name):

mangafodipir

Terapeutické skupiny:

Kontrastmittel

Terapeutické oblasti:

Magnetresonanz-Bildgebung

Terapeutické indikace:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Kontrastmittel für die diagnostische Magnetresonanztomographie (MRT) für den Nachweis von Läsionen der Leber vermutet werden, durch Metastasen oder ein hepatozelluläres Karzinom. Als Ergänzung zur MRT, um zu Hilfe bei der Untersuchung der Schwerpunkt Pankreas-Läsionen.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

1997-05-22

Informace pro uživatele

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR)_ _
TESLASCAN
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
_Das vorliegende Dokument ist eine Zusammenfassung des Europäischen
Öffentlichen _
_Beurteilungsberichts (EPAR), in dem erläutert wird, wie der
Ausschuss für Humanarzneimittel _
_(CHMP) die _
_durchgeführten Studien beurteilt hat, um zu Empfehlungen bezüglich
der Anwendung _
_des Arzneimittels zu gelangen._
_Wenn Sie weitere Informationen über Ihre Krankheit oder deren
Behandl_
_ung benötigen, lesen Sie _
_bitte die Packungsbeilage (ebenfalls Bestandteil des EPAR), oder
wenden Sie sich an Ihren Arzt _
_oder Apotheker. Wenn Sie weitere Informationen bezüglich der
Grundlage der Empfehlungen des _
_CHMP wünschen, lesen Sie bitte die wissenschaftliche Diskussion
(ebenfalls Teil des EPAR)._
WAS IST TESLASCAN?_ _
TESLASCAN ist eine Infusionslösung (Tropf in eine Vene), die den
Wirkstoff Mangafodipir-
Trinatrium enthält.
WOFÜR WIRD TESLASCAN ANGEWENDET?
TESLASCAN ist zur diagnostischen Anwendung bestimm
t. Es wird bei Patienten eingesetzt, bei
denen mithilfe der Magnetresonanz-Bildgebung (auch:
Magnetresonanz-Tomographie - MRT)
Läsionen (beschädigtes Gewebe) in der Leber nachgewiesen werden
sollen, die möglicherweise durch
Leberkrebs verursacht werden oder durch Krebs, der sich aus anderen
Körperteilen auf die Leber
ausgebreitet hat. TESLASCAN ist ein „Kontrastmittel“, mit dessen
Hilfe ein deutlicheres Bild erzielt
wird. TESLASCAN kann auch in der MRT zur Untersuchung von Läsionen
der Bauchspeicheldrüse
eingesetzt werden.
Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
WIE WIRD TESLASCAN ANGEW
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR)_ _
TESLASCAN
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
_Das vorliegende Dokument ist eine Zusammenfassung des Europäischen
Öffentlichen _
_Beurteilungsberichts (EPAR), in dem erläutert wird, wie der
Ausschuss für Humanarzneimittel _
_(CHMP) die _
_durchgeführten Studien beurteilt hat, um zu Empfehlungen bezüglich
der Anwendung _
_des Arzneimittels zu gelangen._
_Wenn Sie weitere Informationen über Ihre Krankheit oder deren
Behandl_
_ung benötigen, lesen Sie _
_bitte die Packungsbeilage (ebenfalls Bestandteil des EPAR), oder
wenden Sie sich an Ihren Arzt _
_oder Apotheker. Wenn Sie weitere Informationen bezüglich der
Grundlage der Empfehlungen des _
_CHMP wünschen, lesen Sie bitte die wissenschaftliche Diskussion
(ebenfalls Teil des EPAR)._
WAS IST TESLASCAN?_ _
TESLASCAN ist eine Infusionslösung (Tropf in eine Vene), die den
Wirkstoff Mangafodipir-
Trinatrium enthält.
WOFÜR WIRD TESLASCAN ANGEWENDET?
TESLASCAN ist zur diagnostischen Anwendung bestimm
t. Es wird bei Patienten eingesetzt, bei
denen mithilfe der Magnetresonanz-Bildgebung (auch:
Magnetresonanz-Tomographie - MRT)
Läsionen (beschädigtes Gewebe) in der Leber nachgewiesen werden
sollen, die möglicherweise durch
Leberkrebs verursacht werden oder durch Krebs, der sich aus anderen
Körperteilen auf die Leber
ausgebreitet hat. TESLASCAN ist ein „Kontrastmittel“, mit dessen
Hilfe ein deutlicheres Bild erzielt
wird. TESLASCAN kann auch in der MRT zur Untersuchung von Läsionen
der Bauchspeicheldrüse
eingesetzt werden.
Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
WIE WIRD TESLASCAN ANGEW
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů