Teslascan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Mangafodipir Trinatrium

Pieejams no:

GE Healthcare AS

ATĶ kods:

V08CA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mangafodipir

Ārstniecības grupa:

Kontrastmittel

Ārstniecības joma:

Magnetresonanz-Bildgebung

Ārstēšanas norādes:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Kontrastmittel für die diagnostische Magnetresonanztomographie (MRT) für den Nachweis von Läsionen der Leber vermutet werden, durch Metastasen oder ein hepatozelluläres Karzinom. Als Ergänzung zur MRT, um zu Hilfe bei der Untersuchung der Schwerpunkt Pankreas-Läsionen.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

1997-05-22

Lietošanas instrukcija

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR)_ _
TESLASCAN
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
_Das vorliegende Dokument ist eine Zusammenfassung des Europäischen
Öffentlichen _
_Beurteilungsberichts (EPAR), in dem erläutert wird, wie der
Ausschuss für Humanarzneimittel _
_(CHMP) die _
_durchgeführten Studien beurteilt hat, um zu Empfehlungen bezüglich
der Anwendung _
_des Arzneimittels zu gelangen._
_Wenn Sie weitere Informationen über Ihre Krankheit oder deren
Behandl_
_ung benötigen, lesen Sie _
_bitte die Packungsbeilage (ebenfalls Bestandteil des EPAR), oder
wenden Sie sich an Ihren Arzt _
_oder Apotheker. Wenn Sie weitere Informationen bezüglich der
Grundlage der Empfehlungen des _
_CHMP wünschen, lesen Sie bitte die wissenschaftliche Diskussion
(ebenfalls Teil des EPAR)._
WAS IST TESLASCAN?_ _
TESLASCAN ist eine Infusionslösung (Tropf in eine Vene), die den
Wirkstoff Mangafodipir-
Trinatrium enthält.
WOFÜR WIRD TESLASCAN ANGEWENDET?
TESLASCAN ist zur diagnostischen Anwendung bestimm
t. Es wird bei Patienten eingesetzt, bei
denen mithilfe der Magnetresonanz-Bildgebung (auch:
Magnetresonanz-Tomographie - MRT)
Läsionen (beschädigtes Gewebe) in der Leber nachgewiesen werden
sollen, die möglicherweise durch
Leberkrebs verursacht werden oder durch Krebs, der sich aus anderen
Körperteilen auf die Leber
ausgebreitet hat. TESLASCAN ist ein „Kontrastmittel“, mit dessen
Hilfe ein deutlicheres Bild erzielt
wird. TESLASCAN kann auch in der MRT zur Untersuchung von Läsionen
der Bauchspeicheldrüse
eingesetzt werden.
Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
WIE WIRD TESLASCAN ANGEW
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR)_ _
TESLASCAN
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
_Das vorliegende Dokument ist eine Zusammenfassung des Europäischen
Öffentlichen _
_Beurteilungsberichts (EPAR), in dem erläutert wird, wie der
Ausschuss für Humanarzneimittel _
_(CHMP) die _
_durchgeführten Studien beurteilt hat, um zu Empfehlungen bezüglich
der Anwendung _
_des Arzneimittels zu gelangen._
_Wenn Sie weitere Informationen über Ihre Krankheit oder deren
Behandl_
_ung benötigen, lesen Sie _
_bitte die Packungsbeilage (ebenfalls Bestandteil des EPAR), oder
wenden Sie sich an Ihren Arzt _
_oder Apotheker. Wenn Sie weitere Informationen bezüglich der
Grundlage der Empfehlungen des _
_CHMP wünschen, lesen Sie bitte die wissenschaftliche Diskussion
(ebenfalls Teil des EPAR)._
WAS IST TESLASCAN?_ _
TESLASCAN ist eine Infusionslösung (Tropf in eine Vene), die den
Wirkstoff Mangafodipir-
Trinatrium enthält.
WOFÜR WIRD TESLASCAN ANGEWENDET?
TESLASCAN ist zur diagnostischen Anwendung bestimm
t. Es wird bei Patienten eingesetzt, bei
denen mithilfe der Magnetresonanz-Bildgebung (auch:
Magnetresonanz-Tomographie - MRT)
Läsionen (beschädigtes Gewebe) in der Leber nachgewiesen werden
sollen, die möglicherweise durch
Leberkrebs verursacht werden oder durch Krebs, der sich aus anderen
Körperteilen auf die Leber
ausgebreitet hat. TESLASCAN ist ein „Kontrastmittel“, mit dessen
Hilfe ein deutlicheres Bild erzielt
wird. TESLASCAN kann auch in der MRT zur Untersuchung von Läsionen
der Bauchspeicheldrüse
eingesetzt werden.
Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
WIE WIRD TESLASCAN ANGEW
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi