Temozolomide Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomide

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastic agents

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the treatment of adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment.For the treatment of children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temozolomide Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temozolomide Accord
3.
How to take Temozolomide Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Temozolomide Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOZOLOMIDE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temozolomide is an antitumour-r medicine.
Temozolomide Accord capsules is used for the treatment of specific
forms of brain tumours:
-
In adults with newly-diagnosedglioblastoma multiforme. Temozolomide is
first used together
with radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after that
alone (monotherapy phase of
treatment).
-
In children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, glioblastoma multiforme
or anaplastic Astrocytoma. Tamozolomide is used in these tumours if
they return or get worse
after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
DO NOT TAKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to another anti-cancer medicine
called 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temozolomide Accord 5 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 20 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 100 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 140 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 180 mg hard capsules.
Temozolomide Accord 250 mg hard capsules.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
5mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
Excipient with known effect:
Each hard capsule contains 168 mg of anhydrous lactose.
20mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 14.6 mg of anhydrous lactose.
100mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 73 mg of anhydrous lactose.
140mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 102.2 mg of anhydrous lactose.
180mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hardcapsule contains 131.4 mg of anhydrous lactose.
250mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
Excipients with known effect:
Each hard capsule contains 182.5 mg of anhydrous lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5mg hard capsule.
3
The hard capsules are green/white hard gelatin capsules imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘5’ on body.Each
capsule is approximately 15 mm in length.
20 mg hard capsule.
The hard capsules are yellow/ white hard gelatin capsules, imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘20’ on body.
Each capsule is approximately 11 mm in length.
100mg hard capsule.
The hard capsules are pink/white hard gelatin capsules, imprinted
‘TMZ’ on cap & ‘100’ on body.
Each capsule is approximately 15 mm in length.
140mg hard capsule.
The hard capsules are transparent blue/white hard gelatin capsules,
imprinted ‘TMZ’ on cap & ‘140’ on
body.
Each capsule is approximately 19
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott