Temomedac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomide

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastische middelen

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Temomedac harde capsules is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie (RT) en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOMEDAC 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen,ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temomedac en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOMEDAC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Temomedac bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt genoemd. Dit
geneesmiddel werkt tegen
tumoren.
Temomedac wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke vormen van
hersentumor:
•
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temomedac wordt eerst
gebruikt in combinatie met bestraling (combinatiebehandelingsfase) en
daarna afzonderlijk
(monotherapiefase).
•
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom of anaplastisch astrocytoom. Temomedac wordt voor deze
tumoren gebruikt als ze
terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de sto
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temomedac 5 mg harde capsules
Temomedac 20 mg harde capsules
Temomedac 100 mg harde capsules
Temomedac 140 mg harde capsules
Temomedac 180 mg harde capsules
Temomedac 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temomedac 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
Temomedac 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
Temomedac 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
Temomedac 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
Temomedac 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
Temomedac 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Temomedac 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose-anhydraat en zonnegeel FCF (E
110).
Temomedac 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose-anhydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule).
Temomedac 5 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 16 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in groene inkt op de cap en met de inscriptie ‘T 5 mg’ in
groene inkt op de body.
Temomedac 20 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 18 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in oranje inkt op de cap en met de inscriptie ‘T 20 mg’ in
oranje inkt op de body.
Temomedac 100 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 20 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in roze inkt op de cap en met de in
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti