Temomedac

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomide

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antineoplastische middelen

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temomedac harde capsules is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie (RT) en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2010-01-25

Informació per a l'usuari

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOMEDAC 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen,ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temomedac en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOMEDAC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Temomedac bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt genoemd. Dit
geneesmiddel werkt tegen
tumoren.
Temomedac wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke vormen van
hersentumor:
•
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temomedac wordt eerst
gebruikt in combinatie met bestraling (combinatiebehandelingsfase) en
daarna afzonderlijk
(monotherapiefase).
•
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom of anaplastisch astrocytoom. Temomedac wordt voor deze
tumoren gebruikt als ze
terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de sto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temomedac 5 mg harde capsules
Temomedac 20 mg harde capsules
Temomedac 100 mg harde capsules
Temomedac 140 mg harde capsules
Temomedac 180 mg harde capsules
Temomedac 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temomedac 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
Temomedac 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
Temomedac 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
Temomedac 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
Temomedac 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
Temomedac 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Temomedac 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose-anhydraat en zonnegeel FCF (E
110).
Temomedac 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose-anhydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule).
Temomedac 5 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 16 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in groene inkt op de cap en met de inscriptie ‘T 5 mg’ in
groene inkt op de body.
Temomedac 20 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 18 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in oranje inkt op de cap en met de inscriptie ‘T 20 mg’ in
oranje inkt op de body.
Temomedac 100 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 20 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in roze inkt op de cap en met de in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents