Temomedac

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomide

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische middelen

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Temomedac harde capsules is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie (RT) en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2010-01-25

Informace pro uživatele

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOMEDAC 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOMEDAC 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen,ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temomedac en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOMEDAC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Temomedac bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt genoemd. Dit
geneesmiddel werkt tegen
tumoren.
Temomedac wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke vormen van
hersentumor:
•
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temomedac wordt eerst
gebruikt in combinatie met bestraling (combinatiebehandelingsfase) en
daarna afzonderlijk
(monotherapiefase).
•
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom of anaplastisch astrocytoom. Temomedac wordt voor deze
tumoren gebruikt als ze
terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de sto
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temomedac 5 mg harde capsules
Temomedac 20 mg harde capsules
Temomedac 100 mg harde capsules
Temomedac 140 mg harde capsules
Temomedac 180 mg harde capsules
Temomedac 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temomedac 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
Temomedac 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
Temomedac 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
Temomedac 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
Temomedac 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
Temomedac 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Temomedac 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose-anhydraat en zonnegeel FCF (E
110).
Temomedac 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose-anhydraat.
Temomedac 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose-anhydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule).
Temomedac 5 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 16 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in groene inkt op de cap en met de inscriptie ‘T 5 mg’ in
groene inkt op de body.
Temomedac 20 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 18 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in oranje inkt op de cap en met de inscriptie ‘T 20 mg’ in
oranje inkt op de body.
Temomedac 100 mg harde capsules
De harde capsules (lengte ongeveer 20 mm) hebben een ondoorzichtige
witte body en cap met twee
strepen in roze inkt op de cap en met de in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů