Synjardy
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Kroat
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
05-07-2017
Ingredjent attiv:
empagliflozin i metformin
Disponibbli minn:
Boehringer Ingelheim
Kodiċi ATC:
A10BD20
INN (Isem Internazzjonali):
empagliflozin, metformin
Grupp terapewtiku:
Lijekovi koji se koriste u dijabetesu
Żona terapewtika:
Dijabetes Mellitus, tip 2
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Synjardy prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина;kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom u kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući inzulin;kod bolesnika koji su već liječeni kad kombinacije метформина i empagliflozin i kao pojedinačne tablete.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 26
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
odobren
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2015-05-27
Fuljett ta 'informazzjoni
69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Synjardy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Synjardy
3.
Kako uzimati Synjardy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Synjardy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYNJARDY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SYNJARDY
Synjardy sadrži dvije djelatne tvari, empagliflozin i metformin. Obje
spadaju u skupinu lijekova koji
se nazivaju „oralni antidijabetici“. To su lijekovi koji se
uzimaju kroz usta radi liječenja šećerne
bolesti tipa 2.
ŠTO JE ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2?
Šećerna bolest tipa 2 je bolest za koju su odgovorni i geni i način
života. Ako imate šećernu bolest
tipa 2, Vaša gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu
razine glukoze u krvi, a Vaše tijelo ne
može učinkovito koristiti vlastiti inzulin. To rezultira visokim
razinama glukoze u krvi, što može
dovesti do medicinskih problema poput bolesti srca, bolesti bubrega,
sljepoće i slabe cirkulacije u
udovima.
KAKO SYNJARDY DJELUJE
Empagliflozin spada u skupinu lijekova koji se nazivaju inhibitori
suprijenosnika natrija i glukoze 2
(engl. _sodium-glucose co-transporter 2_, SGLT2)
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg empagliflozina i 850 mg metforminklorida.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg empagliflozina i 1000 mg metforminklorida.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg empagliflozina i 850 mg
metforminklorida.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg empagliflozina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Žućkasto bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S5“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „850“ na drugoj strani
(duljina tablete: 19,2 mm, širina
tablete: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Smećkasto žute, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S5“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „1000“ na drugoj strani
(duljina tablete: 21,1 mm, širina
tablete: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Roskasto bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S12“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „850“ na drugoj strani
(duljina tablete: 19,2 mm, širina
tablete: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tamnosmećkasto ljubičaste, ovalne, bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „S12“ i logom
Boehringer Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „1000“ na
drugoj strani (duljina tablete:
21,1 mm, širina tablete: 9,7 mm).
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Synjardy je indiciran
Aqra d-dokument sħiħ
