Synjardy

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

empagliflozin i metformin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim

Codi ATC:

A10BD20

Designació comuna internacional (DCI):

empagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Synjardy prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина;kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom u kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući inzulin;kod bolesnika koji su već liječeni kad kombinacije метформина i empagliflozin i kao pojedinačne tablete.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Synjardy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Synjardy
3.
Kako uzimati Synjardy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Synjardy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYNJARDY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SYNJARDY
Synjardy sadrži dvije djelatne tvari, empagliflozin i metformin. Obje
spadaju u skupinu lijekova koji
se nazivaju „oralni antidijabetici“. To su lijekovi koji se
uzimaju kroz usta radi liječenja šećerne
bolesti tipa 2.
ŠTO JE ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2?
Šećerna bolest tipa 2 je bolest za koju su odgovorni i geni i način
života. Ako imate šećernu bolest
tipa 2, Vaša gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu
razine glukoze u krvi, a Vaše tijelo ne
može učinkovito koristiti vlastiti inzulin. To rezultira visokim
razinama glukoze u krvi, što može
dovesti do medicinskih problema poput bolesti srca, bolesti bubrega,
sljepoće i slabe cirkulacije u
udovima.
KAKO SYNJARDY DJELUJE
Empagliflozin spada u skupinu lijekova koji se nazivaju inhibitori
suprijenosnika natrija i glukoze 2
(engl. _sodium-glucose co-transporter 2_, SGLT2)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg empagliflozina i 850 mg metforminklorida.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg empagliflozina i 1000 mg metforminklorida.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg empagliflozina i 850 mg
metforminklorida.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg empagliflozina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Žućkasto bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S5“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „850“ na drugoj strani
(duljina tablete: 19,2 mm, širina
tablete: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Smećkasto žute, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S5“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „1000“ na drugoj strani
(duljina tablete: 21,1 mm, širina
tablete: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Roskasto bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S12“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „850“ na drugoj strani
(duljina tablete: 19,2 mm, širina
tablete: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tamnosmećkasto ljubičaste, ovalne, bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „S12“ i logom
Boehringer Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „1000“ na
drugoj strani (duljina tablete:
21,1 mm, širina tablete: 9,7 mm).
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Synjardy je indiciran 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents