Sustiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

efavirenz

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

J05AG03

INN (Isem Internazzjonali):

efavirenz

Grupp terapewtiku:

Antivirais para uso sistêmico

Żona terapewtika:

Infecções por HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sustiva é indicado no tratamento de combinação antiviral de adultos, adolescentes e crianças com três anos de idade infectados por vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). Sustiva não foi adequadamente estudada em pacientes com doença avançada pelo HIV, nomeadamente em pacientes com contagens de CD4 + < 50 células/mm3, ou após uma falha de protease-inibidor (PI)-regimes contendo. Embora a resistência cruzada do efavirenz com PIs não foi documentada, atualmente existem dados suficientes sobre a eficácia do uso posterior de PI terapia de combinação baseada em, após falha de regimes contendo Sustiva.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 48

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-05-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1/1
NÚMERO EU
NOME DE
FANTASIA
DOSAGEM
FORMA FARMACÊUTICA
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO
EMBALAGEM
DIMENSÃO DA
EMBALAGEM
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
30 cápsulas
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
30 cápsulas
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
90 cápsulas
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Cápsula
Via oral
blister (alu/PVC)
42 cápsulas
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
frasco (HDPE)
30 comprimidos
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
blister (alu)
30 comprimidos
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
blister (alu)
90 comprimidos
Medicamento já não autorizado
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/1
NÚMERO EU
NOME DE
FANTASIA
DOSAGEM
FORMA FARMACÊUTICA
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO
EMBALAGEM
DIMENSÃO DA
EMBALAGEM
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
30 cápsulas
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
30 cápsulas
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
90 cápsulas
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Cápsula
Via oral
blister (alu/PVC)
42 cápsulas
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
frasco (HDPE)
30 comprimidos
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
blister (alu)
30 comprimidos
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
blister (alu)
90 comprimidos
Medicamento já não autorizado
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti