Sustiva

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

efavirenz

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AG03

Designación común internacional (DCI):

efavirenz

Grupo terapéutico:

Antivirais para uso sistêmico

Área terapéutica:

Infecções por HIV

indicaciones terapéuticas:

Sustiva é indicado no tratamento de combinação antiviral de adultos, adolescentes e crianças com três anos de idade infectados por vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). Sustiva não foi adequadamente estudada em pacientes com doença avançada pelo HIV, nomeadamente em pacientes com contagens de CD4 + < 50 células/mm3, ou após uma falha de protease-inibidor (PI)-regimes contendo. Embora a resistência cruzada do efavirenz com PIs não foi documentada, atualmente existem dados suficientes sobre a eficácia do uso posterior de PI terapia de combinação baseada em, após falha de regimes contendo Sustiva.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1999-05-28

Información para el usuario

                                1/1
NÚMERO EU
NOME DE
FANTASIA
DOSAGEM
FORMA FARMACÊUTICA
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO
EMBALAGEM
DIMENSÃO DA
EMBALAGEM
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
30 cápsulas
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
30 cápsulas
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
90 cápsulas
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Cápsula
Via oral
blister (alu/PVC)
42 cápsulas
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
frasco (HDPE)
30 comprimidos
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
blister (alu)
30 comprimidos
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
blister (alu)
90 comprimidos
Medicamento já não autorizado
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1/1
NÚMERO EU
NOME DE
FANTASIA
DOSAGEM
FORMA FARMACÊUTICA
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO
EMBALAGEM
DIMENSÃO DA
EMBALAGEM
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
30 cápsulas
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
30 cápsulas
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Cápsula
Via oral
frasco (HDPE)
90 cápsulas
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Cápsula
Via oral
blister (alu/PVC)
42 cápsulas
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
frasco (HDPE)
30 comprimidos
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
blister (alu)
30 comprimidos
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Comprimido revestido por película
Via oral
blister (alu)
90 comprimidos
Medicamento já não autorizado
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos