Sonata

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zaleplon

Disponibbli minn:

Meda AB

Kodiċi ATC:

N05CF03

INN (Isem Internazzjonali):

zaleplon

Grupp terapewtiku:

Psycholeptika

Żona terapewtika:

Poruchy spánku a poruchy při údržbě

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Přípravek Sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. Je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sonata 5 mg tvrdé tobolky
zaleplonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1. Co je Sonata a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sonata
užívat.
3. Jak se Sonata užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak přípravek Sonata uchovávat.
6. Obsah balení a další informace.
1.
CO JE SONATA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sonata patří do třídy látek nazývaných léčivé přípravky
příbuzné benzodiazepinům, které sestávají z
přípravků s hypnotickými účinky.
Sonata Vám pomůže spát. Problémy se spaním netrvají obvykle
dlouho a většina lidí potřebuje jen
krátkodobou léčbu. Délka léčení by se měla pohybovat od
několika dnů do dvou týdnů. Jestliže máte
problémy se spánkem i po ukončení užívání tobolek, kontaktujte
znovu svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK SONATA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK SONATA,
•
•
•
•
•
Jestliže jste přecitlivělí (alergičtí) na zaleplon nebo
na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
Jestliže míváte syndrom spánkové apnoe (krátkodobé přeru
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU_ _
Sonata 5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje zaleplonum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy 54 mg.
Úplný seznam všech pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky.
Tobolka má neprůhlednou bílou tvrdou a neprůhlednou světle
hnědou tvrdou část obalu s označením síly
„5 mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sonata je indikován k léčbě těch pacientů s
nespavostí, kteří mají problémy s usínáním. Užívá
se jen tehdy, je-li porucha těžká, zneschopňující nebo
způsobuje-li extrémní stres.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka pro dospělé je 10 mg.
Léčba by měla být co nejkratší s maximální délkou trvání
dva týdny.
Přípravek Sonata může být užit bezprostředně před ulehnutím
do postele nebo potom, co pacient ulehnul
do postele a má problém s usnutím. Jelikož podání po jídle
zpožďuje dobu do dosažení maximální
plazmatické koncentrace přibližně o 2 hodiny, přípravek Sonata
by neměl být užíván při jídle nebo krátce
před jídlem.
Celková denní dávka přípravku Sonata by u žádného pacienta
neměla překročit 10 mg. Pacienti by měli
být poučeni, že nesmějí užít druhou dávku během jedné noci.
Starší pacienti
Starší pacienti mohou být citlivější na účinek hypnotik, proto
se u nich doporučuje dávka 5 mg.
Děti
Přípravek Sonata je kontraindikován u dětí a dospívajících ve
věku do 18 let (viz bod 4.3).
Jaterní poškození
Protože clearance je redukovaná, pacienti s mírným až středně
těžkým jaterním poškozením by měli být
léčeni přípravkem Sonata 5 mg. Závažné poškození jater viz
bod 4.3.
Přípavek již není registrován
3
Renální poškození
U pacientů s mírnou až středně těžkou renální insuficiencí
se nevyžaduje úprav
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-10-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti