Rheumocam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksikaam

Disponibbli minn:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Żona terapewtika:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide tegemist. CatsReduction post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. Leevendamine kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik on äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutada kõhulahtisus koos suukaudsete uuesti vedelikku ravi, et vähendada kliinilisi märke vasikad üle ühe nädala vanuste ja noored, mitte-imetavatel veised. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada mitte-infektsioosse locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. Väiksemate pehmete kudede, näiteks kastreerimisega seotud postoperatiivse valu leevendamiseks. HorsesAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna häired hobused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-01-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                82
_ _
B.
PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab: 1,5 mg meloksikaami
5 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage ( kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
84
- aeg-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam 1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada nooremetel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalselt suurema nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal. Seda koertele mõeldud
ravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei ole sellele loomaliigile sobiv. Kasside puhul tuleb
kasutada Rheumocam 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti