Rheumocam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloksikaam

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Ārstniecības joma:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide tegemist. CatsReduction post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. Leevendamine kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik on äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutada kõhulahtisus koos suukaudsete uuesti vedelikku ravi, et vähendada kliinilisi märke vasikad üle ühe nädala vanuste ja noored, mitte-imetavatel veised. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada mitte-infektsioosse locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. Väiksemate pehmete kudede, näiteks kastreerimisega seotud postoperatiivse valu leevendamiseks. HorsesAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna häired hobused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2008-01-10

Lietošanas instrukcija

                                82
_ _
B.
PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab: 1,5 mg meloksikaami
5 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage ( kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
84
- aeg-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam 1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada nooremetel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalselt suurema nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal. Seda koertele mõeldud
ravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei ole sellele loomaliigile sobiv. Kasside puhul tuleb
kasutada Rheumocam 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrva
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi