Reconcile

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluoksetin

Disponibbli minn:

Forte Healthcare Limited

Kodiċi ATC:

QN06AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fluoxetine

Grupp terapewtiku:

hunder

Żona terapewtika:

Psychoanaleptics

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Som hjelpemiddel i behandlingen av separasjonsrelaterte forstyrrelser hos hunder manifestert av ødeleggelse og upassende oppførsel (vokalisering og upassende avføring og / eller vannlating) og kun i kombinasjon med adferdsmodifikasjonsteknikker.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
RECONCILE 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 16 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 32 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 64 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
fluoksetin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
Spettet, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, som er preget
med et nummer på ene siden (som
oppført nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
16
4.
INDIKASJON(ER)
Et hjelpemiddel ved behandling av hunder mot lidelser som henger
sammen med atskillelse fra eieren,
som destruktiv atferd, bjeffing/uling og at hunden gjør fra seg eller
urinerer der den ikke skal. Dette
produktet må kun brukes sammen med et program som tar sikte på å
endre hundens atferd, som
anbefalt av din veterinær.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Må ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere har
hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for fluoksetin eller andre
selektive
serotoninreopptakshemm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Spettete, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, preget med et
tall på den ene siden (som angitt
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte lidelser som viser
seg ved destruktiv og uegnet
atferd (bjeffing/uling og upassende defekasjon og/eller urinering) og
kun i kombinasjon med
atferdsmodifiserende teknikker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere
har hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet fluoksetin
eller andre selektive serotonin-
reopptakshemmere (SSRI) eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerheten til produktet er ikke dokumentert hos hunder som er under
6 måneder gamle, eller som
veier under 4 kg.
Selv om det er sjeldent, kan det inntreffe anfall hos hunder som
behandles med Reconcile.
Behandlingen bør stanses hvis anfall inntreffer.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti