Pregabalin Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalín

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptiká,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Dohoda je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Dohode je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                78
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Accord
3.
Ako užívať Pregabalin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Accord patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
Periférna a centrálna neuropatická bolesť
Tento liek sa používa na liečbu dlhotrvajúcej bolesti vyvolanej
poškodením nervov. Rôzne ochorenia,
ako sú cukrovka alebo pásový opar, môžu byť príčinou
periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie, pulzovanie,
vystreľovanie, bodanie, rezanie,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „4“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „25“. Každá kapsula
je približne 14,4 mm dlhá.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „3“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „50“. Každá kapsula
je približne 15,8 mm dlhá.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „4“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „75“. Každá kapsula
je približne 14,4 mm dlhá.
Pregabalin Accord 100 mg 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott