Plenadren

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hydrokortison

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

H02AB09

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone

Grupp terapewtiku:

Kortikosteroider for systemisk bruk

Żona terapewtika:

Binyreinsuffisiens

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av adrenal insuffisiens hos voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING
PLENADREN 20 MG TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING
hydrokortison
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Plenadren er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Plenadren
3.
Hvordan du bruker Plenadren
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Plenadren
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PLENADREN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Plenadren inneholder en substans som kalles hydrokortison (iblant kalt
kortisol). Hydrokortison er et
glukokortikoid. Det tilhører en gruppe legemidler som kalles
kortikosteroider. Glukokortikoider
oppstår naturlig i kroppen og bidrar til å opprettholde din
generelle helse og velvære.
Plenadren brukes hos voksne for å behandle en tilstand kalt
binyrebarkinsuffisiens, eller
kortisolmangel. Binyrebarkinsuffisiens oppstår når binyrene dine
(rett over nyrene) ikke produserer
nok av hormonet kortisol. Pasienter som lider av langvarig (kronisk)
binyrebarkinsuffisiens, trenger
erstatningsterapi for å overleve.
Plenadren erstatter det naturlige kortisolet som mangler ved
binyrebarkinsuffisiens. Legemidlet tilfører
hydrokortison til kroppen din gjennom hele dagen. Kortisolnivåene i
blodet ditt øker raskt til et
maksimumsnivå ca. 1 time etter inntak av tabletten om morgenen og
reduseres deretter gradvis i løpet
av dagen med intet eller nesten inte
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Plenadren 5 mg tabletter med modifisert frisetting
Plenadren 20 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Plenadren 5 mg tabletter med modifisert frisetting
Hver tablett med modifisert frisetting inneholder hydrokortison 5 mg.
Plenadren 20 mg tabletter med modifisert frisetting
Hver tablett med modifisert frisetting inneholder hydrokortison 20 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Plenadren 5 mg tabletter med modifisert frisetting
Tablettene er runde (diameter 8 mm), konvekse og rosa.
Plenadren 20 mg tabletter med modifisert frisetting
Tablettene er runde (diameter 8 mm), konvekse og hvite.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av binyrebarkinsuffisiens hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Plenadren gis som vedlikeholdsterapi. Orale erstatningsdoser må
tilpasses i henhold til pasientens
kliniske respons. En normal vedlikeholdsdose er 20–30 mg pr. dag,
gitt én gang daglig om morgenen.
Hos pasienter med gjenværende endogen kortisolproduksjon kan en
lavere dose være tilstrekkelig.
40 mg er den høyeste studerte vedlikeholdsdosen. Lavest mulig
vedlikeholdsdose skal brukes. I
situasjoner der kroppen eksponeres for kraftig fysisk og/eller mentalt
stress kan pasienter trenge
ytterligere substitusjon av hydrokortisontabletter med umiddelbar
frisetting, spesielt om
ettermiddagen/kvelden. Se også punktet "Bruk ved tilstøtende sykdom"
der andre metoder for
midlertidig økning av hydrokortisondosen beskrives.
_Bytting fra konvensjonell peroral glukokortikoidbehandling til
Plenadren_
Når pasienter byttes fra konvensjonell peroral
hydrokortisonerstatningsbehandling gitt tre ganger daglig
til Plenadren, kan en identisk total daglig dose administreres. På
grunn av den lavere biotilgjengeligheten
til den daglige dosen med Plenadren sammenlignet med konvensjonelle
hydrokortisontabletter gitt tre
ganger daglig (se punkt 5.2), 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti