Pemetrexed Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antinavikiniai vaistai

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Piktybinės pleuros mezoteliomos Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija anksčiau negydytų pacientų su unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Sandoz yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Sandoz yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED SANDOZ 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED SANDOZ 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Sandoz
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Sandoz yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Sandoz vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Sandoz gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Sandoz tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED SANDOZ
PEMETREXED SANDOZ VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Sandoz metu žindymą būtina
nutraukti);
-
jeigu neseniai buvot
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Sandoz 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Sandoz 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Sandoz 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Sandoz 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 100 mg pemetreksedo (dinatrio druskos
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Viename miltelių flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Sandoz 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 500 mg pemetreksedo (dinatrio druskos
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Viename miltelių flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 1000 mg pemetreksedo (dinatrio druskos
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Viename miltelių flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, beveik balti ar šviesiai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Sandoz vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2023