Parsabiv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

etekalcetid-hidroklorid

Disponibbli minn:

Amgen Europe B.V.

Kodiċi ATC:

H05BX04

INN (Isem Internazzjonali):

etelcalcetide

Grupp terapewtiku:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Żona terapewtika:

Hyperparathyreosis, Másodlagos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A Parsabiv felnőtt betegek krónikus vesebetegségben (CKD) hemodializált kezelésre szánt másodlagos hyperparathyreosis (SHPT) kezelésére javasolt.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PARSABIV 2,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ
PARSABIV 5 MG OLDATOS INJEKCIÓ
PARSABIV 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ_ _
ETELKALCETID
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Parsabiv, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Parsabiv alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Parsabiv-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Parsabiv-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARSABIV, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Parsabiv hatóanyaga az etelkalcetid, amely csökkenti a
mellékpajzsmirigy által termelt hormon
(parathormon, rövidítve PTH) mennyiségét.
A Parsabiv a másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködés
kezelésére szolgál olyan,
súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknek vérét
művesekezeléssel (hemodialízissel) kell
megtisztítani a salakanyagoktól.
Másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködés esetén a
mellékpajzsmirigy (a nyakon található négy apró
mirigy) túl sok PTH-t termel. A „másodlagos” kifejezés azt
jelenti, hogy a
mellékpajzsmirigy-túlműködést egy másik kórállapot, például
vesebetegség okozza. A másodlagos
mellékpajzsmirigy-túlműködés miatt csökkenhet a csontok
kalciumtartalma, ami csontfájdalomhoz,
csonttörésekhez, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Parsabiv 2,5 mg oldatos injekció
Parsabiv 5 mg oldatos injekció
Parsabiv 10 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Parsabiv 2,5 mg oldatos injekció
2,5 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid
formájában) 0,5 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
Parsabiv 5 mg oldatos injekció
5 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid formájában)
1 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
Parsabiv 10 mg oldatos injekció
10 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid formájában)
2 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parsabiv krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő,
hemodialízisben részesülő felnőtt betegek
szekunder hyperparathyreosisának (SHPT) kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az etelkalcetid javasolt kezdődózisa hetente 3-szor 5 mg, bolus
injekcióban beadva. A Parsabiv első
adagjának beadása, az adag növelése, illetve az adagolás
felfüggesztését követő újrakezdés előtt a
szérum korrigált kalciumszintjének el kell érnie vagy meg kell
haladnia a normál értéktartomány alsó
határát (lásd még az adag módosítását a szérum kalciumszintje
alapján). A Parsabiv hetente legfeljebb
3-szor alkalmazható.
_Az adag titrálása_
A Parsabiv-ot 2,5 mg és 15 mg közötti egyéni dózisokra kell
titrálni. A parathyreoid hormon
(parathormon, PTH) kívánt célértékének elérése érdekében az
adag 2,5 mg-os vagy 5 mg-os
3
növelésével, a növeléseket nem gyakrabban, mint 4 hetente
végezve, hetente 3-szor 15 mg maximális
adagra emelhető.
_Adagmódosítások a PTH-szint alapján_
A PTH szintjét a Parsabiv-kezelés elkezdés
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti