Olanzapine Glenmark

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

оланзапин

Disponibbli minn:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

психолептици

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                126
Б. ЛИСТОВКА
127
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Olanzapine Glenmark 2,5 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 5 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 7,5 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 10 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 15 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 20 mg таблетки
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Olanzapine Glenmark и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Glenmark
3.
Как да приемате Olanzapine Glenmark
4.
Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Olanzapine Glenmark
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Glenmark 2,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg оланзапин
(olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка съдържа 0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Жълти, кръгли, плоски таблетки със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „A” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шизофрения:_ _Препоръчваната начална
доза оланзапин е 10 mg/дневно.
_ _
Манийни епизоди_: _Началната доза е 15 mg
к
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott