Olanzapine Glenmark

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

оланзапин

थमां उपलब्ध:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

психолептици

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-03

सूचना पत्रक

                                126
Б. ЛИСТОВКА
127
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Olanzapine Glenmark 2,5 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 5 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 7,5 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 10 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 15 mg таблетки
Olanzapine Glenmark 20 mg таблетки
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Olanzapine Glenmark и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Glenmark
3.
Как да приемате Olanzapine Glenmark
4.
Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Olanzapine Glenmark
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Glenmark 2,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg оланзапин
(olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка съдържа 0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Жълти, кръгли, плоски таблетки със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „A” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шизофрения:_ _Препоръчваната начална
доза оланзапин е 10 mg/дневно.
_ _
Манийни епизоди_: _Началната доза е 15 mg
к
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें