NutropinAq

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

somatropin

Disponibbli minn:

Ipsen Pharma

Kodiċi ATC:

H01AC01

INN (Isem Internazzjonali):

somatropin

Grupp terapewtiku:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Żona terapewtika:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Langsiktig behandling av barn med vekstfeil på grunn av utilstrekkelig endogen veksthormonsekresjon. Langsiktig behandling av vekstforstyrrelser forbundet med Turner syndrom. Behandling av prepubertal barn med vekstforstyrrelser forbundet med kronisk nyresvikt opp til den tiden av nyre-transplantasjon. Utskifting av endogent veksthormon hos voksne med veksthormon-mangel av enten i barndommen eller voksen alder etiologi. Veksthormon-mangel bør være bekreftet på riktig måte før behandling.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-02-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IE) INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
somatropin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NutropinAq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NutropinAq
3.
Hvordan du bruker NutropinAq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NutropinAq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUTROPINAQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
NutropinAq inneholder somatropin, som er et rekombinant veksthormon
tilsvarende humant naturlig
veksthormon som lages i kroppen din. Det er rekombinant, som betyr at
det lages utenfor kroppen i en
spesiell prosess. Veksthormon er en kjemisk budbringer som lages i en
liten kjertel i hjernen som
kalles hypofysen. Hos barn gir det kroppen beskjed om å vokse og det
hjelper skjelettet med å utvikle
seg normalt. Senere i livet, hos voksne, hjelper veksthormon til med
å opprettholde normal kroppsform
og stoffskifte.
HOS BARN BRUKES NUTROPINAQ:
•
Dersom kroppen din ikke lager nok veksthormon, og du av den grunn ikke
vokser som du skal.
•
Dersom du har Turners syndrom. Turners syndrom er en genetisk feil hos
jenter (mangel på
kvinnelig(e) kjønnskromosom(er)) som hindrer vekst.
•
Dersom nyrene dine er skadet og de mister evnen til å fungere
normalt, og dermed påvirker
veksten.
HOS VOKSNE BRUKES NUTROPINAQ:
•
Dersom kroppen din ikke lager nok veksthormon når du er v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IE) injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml inneholder 5 mg somatropin*
En sylinderampulle inneholder 10 mg (30 IE) somatropin*
* Somatropin er et humant veksthormon fremstilt i
_Escherichia coli_
-celler ved rekombinant DNA-
teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Pediatrisk populasjon _
-
Langtidsbehandling av barn med vekstforstyrrelser på grunn av
utilstrekkelig sekresjon av
endogent veksthormon.
-
Langtidsbehandling av jenter fra 2-årsalder med vekstforstyrrelser i
forbindelse med Turners
syndrom.
-
Behandling av barn før pubertet med vekstforstyrrelser i forbindelse
med kronisk
nyreinsuffisiens fram til tidspunktet for nyretransplantasjon.
_Voksen populasjon _
-
Erstatning av endogent veksthormon hos voksne med veksthormonmangel
oppstått i
barndommen eller i voksen alder. Veksthormonmangel bør være adekvat
bekreftet før
behandling.
Hos voksne med veksthormonmangel bør diagnosen stilles på grunnlag
av etiologien:
_Oppstått i voksen alder: _
Pasienten må ha veksthormonmangel som følge av hypotalamisk eller
pituitær sykdom, og diagnostisert mangel på minst ett annet hormon
(utenom prolaktin). Test for
veksthormonmangel bør ikke gjennomføres før adekvat
substitusjonsbehandling av andre
hormonmangler er igangsatt.
_Oppstått i barndommen_
: Pasienter som har hatt veksthormonmangel som barn, bør testes på
nytt
for å bekrefte veksthormonmangel i voksen alder før
substitusjonsbehandling med NutropinAq
igangsettes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Diagnostisering og behandling med somatropin bør igangsettes og
følges opp av leger med
tilstrekkelige kvalifikasjoner og erfaring med diagnostisering og
behandling av pasienter med denne
indikasjonen.
3
Dosering
Behandlingsregimet for NutropinAq bør fastsettes individuelt for hver
enkel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti