NutropinAq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

somatropin

متاح من:

Ipsen Pharma

ATC رمز:

H01AC01

INN (الاسم الدولي):

somatropin

المجموعة العلاجية:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

المجال العلاجي:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

الخصائص العلاجية:

Langsiktig behandling av barn med vekstfeil på grunn av utilstrekkelig endogen veksthormonsekresjon. Langsiktig behandling av vekstforstyrrelser forbundet med Turner syndrom. Behandling av prepubertal barn med vekstforstyrrelser forbundet med kronisk nyresvikt opp til den tiden av nyre-transplantasjon. Utskifting av endogent veksthormon hos voksne med veksthormon-mangel av enten i barndommen eller voksen alder etiologi. Veksthormon-mangel bør være bekreftet på riktig måte før behandling.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2001-02-15

نشرة المعلومات

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IE) INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
somatropin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NutropinAq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NutropinAq
3.
Hvordan du bruker NutropinAq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NutropinAq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUTROPINAQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
NutropinAq inneholder somatropin, som er et rekombinant veksthormon
tilsvarende humant naturlig
veksthormon som lages i kroppen din. Det er rekombinant, som betyr at
det lages utenfor kroppen i en
spesiell prosess. Veksthormon er en kjemisk budbringer som lages i en
liten kjertel i hjernen som
kalles hypofysen. Hos barn gir det kroppen beskjed om å vokse og det
hjelper skjelettet med å utvikle
seg normalt. Senere i livet, hos voksne, hjelper veksthormon til med
å opprettholde normal kroppsform
og stoffskifte.
HOS BARN BRUKES NUTROPINAQ:
•
Dersom kroppen din ikke lager nok veksthormon, og du av den grunn ikke
vokser som du skal.
•
Dersom du har Turners syndrom. Turners syndrom er en genetisk feil hos
jenter (mangel på
kvinnelig(e) kjønnskromosom(er)) som hindrer vekst.
•
Dersom nyrene dine er skadet og de mister evnen til å fungere
normalt, og dermed påvirker
veksten.
HOS VOKSNE BRUKES NUTROPINAQ:
•
Dersom kroppen din ikke lager nok veksthormon når du er v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IE) injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml inneholder 5 mg somatropin*
En sylinderampulle inneholder 10 mg (30 IE) somatropin*
* Somatropin er et humant veksthormon fremstilt i
_Escherichia coli_
-celler ved rekombinant DNA-
teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Pediatrisk populasjon _
-
Langtidsbehandling av barn med vekstforstyrrelser på grunn av
utilstrekkelig sekresjon av
endogent veksthormon.
-
Langtidsbehandling av jenter fra 2-årsalder med vekstforstyrrelser i
forbindelse med Turners
syndrom.
-
Behandling av barn før pubertet med vekstforstyrrelser i forbindelse
med kronisk
nyreinsuffisiens fram til tidspunktet for nyretransplantasjon.
_Voksen populasjon _
-
Erstatning av endogent veksthormon hos voksne med veksthormonmangel
oppstått i
barndommen eller i voksen alder. Veksthormonmangel bør være adekvat
bekreftet før
behandling.
Hos voksne med veksthormonmangel bør diagnosen stilles på grunnlag
av etiologien:
_Oppstått i voksen alder: _
Pasienten må ha veksthormonmangel som følge av hypotalamisk eller
pituitær sykdom, og diagnostisert mangel på minst ett annet hormon
(utenom prolaktin). Test for
veksthormonmangel bør ikke gjennomføres før adekvat
substitusjonsbehandling av andre
hormonmangler er igangsatt.
_Oppstått i barndommen_
: Pasienter som har hatt veksthormonmangel som barn, bør testes på
nytt
for å bekrefte veksthormonmangel i voksen alder før
substitusjonsbehandling med NutropinAq
igangsettes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Diagnostisering og behandling med somatropin bør igangsettes og
følges opp av leger med
tilstrekkelige kvalifikasjoner og erfaring med diagnostisering og
behandling av pasienter med denne
indikasjonen.
3
Dosering
Behandlingsregimet for NutropinAq bør fastsettes individuelt for hver
enkel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات