Myozyme

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

алглюкозидаза алфа

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

A16AB07

INN (Isem Internazzjonali):

alglucosidase alfa

Grupp terapewtiku:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Żona terapewtika:

Гликогенна складова болест тип II

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Myozyme е показан за дългосрочно ензим-заместваща терапия (ERT) при пациенти с потвърдена диагноза на болестта на Помпе (киселина α-Глюкозидаза дефицит). При пациенти с късно начало на болестта на Помпе на доказателства за ефективност са ограничени.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-03-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MYOZYME 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Алглюкозидаза алфа (Alglucosidase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myozyme и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Myozyme
3.
Как да използвате Myozyme
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myozyme
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYOZYME И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myozyme се използва за лечение на
възрастни, деца и юноши от всички
възрасти с потвърдена
диагноза за болест на Помпе.
Хората с болестта на Помпе имат ниско
ниво на определен ензим, наречен
алф
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myozyme 50 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 50 mg алглюкозидаза
алфа (alglucosidase alfa).
След разтваряне, разтворът съдържа 5 mg
алглюкозидаза алфа* на ml, a след
разреждане,
концентрацията варира от 0,5 mg до 4 mg/ml.
*Човешката кисела
α
-глюкозидаза се произвежда в клетъчна
култура от яйчник на китайски
хамстер (CHO) по рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myozyme е показан за дългосрочна
ензимозаместваща терапия (ЕЗТ) при
пациенти с
потвърдена диагноза болест на Pompe
(недостатъчност на кисела
α
-глюкозидаза).
Myozyme е показан при възрастни и
педиатрични пациенти от всички
възрасти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Myozyme трябва да се провежда
от лекар с опит в лечението на
пациенти с
болестта на Pompe или други наследствени
метаболитни или невромускулни
заболявания.
Дозировка
Препоръчителната схема на прилагане
на 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-01-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti