Mirapexin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Farmaci anti-Parkinson

Żona terapewtika:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). Mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 40

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è MIRAPEXIN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MIRAPEXIN
3.
Come prendere MIRAPEXIN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRAPEXIN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MIRAPEXIN E A COSA SERVE
MIRAPEXIN contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti
come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
MIRAPEXIN È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MIRAPEXIN
NON PRENDA MIRAPEXIN
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere MIRAPEXIN. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
I
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-01-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti